CAS 61563-24-4

7,8-Dicloro-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina

Descrição:

7,8-Dicloro-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura de isoquinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de dois átomos de cloro nas posições 7 e 8 contribui para sua reatividade única e potencial atividade biológica. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua natureza hidrofóbica. Pode exibir várias propriedades farmacológicas, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de medicamentos direcionados a distúrbios neurológicos. A estrutura da tetrahidroisoquinolina é conhecida por seu papel em vários produtos naturais e compostos sintéticos, frequentemente associados a alcaloides. Assim como muitos compostos clorados, é importante manusear 7,8-Dicloro-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina com cuidado devido à sua potencial toxicidade e preocupações ambientais. Sua síntese e aplicações são temas de pesquisa em andamento, particularmente nos campos da síntese orgânica e descoberta de medicamentos.

Fórmula: C₉H₉Cl₂N

InChI: InChI=1S/C9H9Cl2N/c10-8-2-1-6-3-4-12-5-7(6)9(8)11/h1-2,12H,3-5H2

Chave InChI: InChIKey=WFPUBEDBBOGGIQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C2C(=CC=C1Cl)CCNC2

Sinónimos:

• Isoquinoline, 7,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-
• 7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS: 61563-24-4

7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (7,8-DCT) is a natural compound that can be found in the leaves of the plant "Erythroxylum coca". It has been studied for its potential use as an anticancer drug. 7,8-DCT inhibits the growth of prostate cancer cells and has shown inhibitory properties on α2-adrenergic receptors. This compound also inhibits bacterial growth by disrupting fatty acid biosynthesis and reducing its uptake by mitochondria. 7,8-DCT has also been shown to have antimicrobial resistance. 7,8-DCT is a structural analog of cocaine and acts as a competitive inhibitor to inhibit the enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH). The inhibition of FAAH leads to increased levels of anandamide which is known to modulate pain perception. !-- -->

Fórmula: C₉H₉Cl₂N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 202.08 g/mol

Ref: 3D-LCA56324