CAS 61596-39-2

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA

Descrição:

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA, também conhecido como N-acetil-L-alanil-L-prolil-L-alanil-p-nitroanilida, é um substrato peptídico sintético comumente utilizado em pesquisas bioquímicas, particularmente em estudos envolvendo enzimas proteolíticas. Este composto apresenta uma sequência de aminoácidos, especificamente alanina e prolina N-acetiladas, ligadas a um grupo p-nitroanilida, que serve como um grupo cromogênico. A presença do p-nitroanilida permite a detecção colorimétrica após a clivagem por proteases específicas, tornando-o valioso para ensaios de atividade enzimática. A estrutura do peptídeo contribui para sua estabilidade e especificidade, uma vez que a sequência pode influenciar a ligação e o reconhecimento pelas enzimas. Além disso, Ac-Ala-Pro-Ala-pNA é solúvel em vários solventes orgânicos e soluções aquosas, facilitando seu uso em ambientes de laboratório. Seu peso molecular e grupos funcionais específicos também desempenham um papel em sua reatividade e interações com outras biomoléculas. No geral, Ac-Ala-Pro-Ala-pNA é uma ferramenta útil no estudo de processos enzimáticos e química de peptídeos.

Fórmula: CH₂₅N₅O₆

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA

CAS: 61596-39-2

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA is a transition-state analog inhibitor of serine proteases. In the catalytic cleft, Ac-Ala-Pro-Ala-pNA mimics the carbonyl group and minimizes the active site serine. The hydroxyl group in this compound is responsible for its transition state buildup that leads to hydrolytic reactions. Acetal formation can be observed as an intermediate step in this reaction. Acetal formation occurs when a hydroxylic oxygen atom reacts with a terminal alkoxy or thiohydroxylic carbon atom on the reactant molecule. This reaction is catalyzed by enzymes such as alcohol dehydrogenase, acetaldehyde dehydrogenase, and acetyl transferase.

Fórmula: C₁₉H₂₅N₅O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 419.43 g/mol

Ref: 3D-FA110693