CAS 61613-20-5
:Benzenossulfonamida, N-(2-iodofenil)-4-metil-
Descrição:
Benzenossulfonamida, N-(2-iodofenil)-4-metil- é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional sulfonamida ligado a um anel benzênico, que é ainda substituído por um grupo 2-iodofenila e um grupo metila na posição para. Este composto geralmente exibe propriedades associadas às sulfonamidas, como potencial atividade antibacteriana, devido à parte da sulfonamida. A presença do átomo de iodo pode conferir reatividade única e influenciar a atividade biológica do composto, uma vez que compostos halogenados frequentemente exibem diferentes propriedades farmacológicas em comparação com suas contrapartes não halogenadas. Além disso, o grupo metila pode afetar a solubilidade e estabilidade do composto. Em termos de propriedades físicas, as sulfonamidas de benzeno geralmente têm pontos de fusão moderados e solubilidade em solventes polares. A estrutura do composto sugere que ele pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento, tornando-o de interesse na química medicinal e na síntese orgânica. Assim como muitas sulfonamidas, é essencial considerar as precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade e impacto ambiental.
Fórmula:C13H12INO2S
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N-(2-Iodophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
CAS:N-(2-Iodophenyl)-4-methylbenzenesulfonamidePureza:98%Peso molecular:373.21g/molN-(2-Iodophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
CAS:Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:373.2099915N-Tosyl-2-iodoaniline-d4
CAS:Produto ControladoFórmula:C13D4H8INO2SCor e Forma:NeatPeso molecular:377.23N-Tosyl-2-iodoaniline
CAS:Produto Controlado<p>Applications N-Tosyl-2-iodoaniline is used in the synthetic preparations of spiro-heterocycles as potential inhibitors of SIRT1.<br>References Rambabu, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 1351 (2013); Rixson, J.E., et al.: Europ. J. Org. Chem., 2012, 544 (2012);<br></p>Fórmula:C13H12INO2SCor e Forma:NeatPeso molecular:373.21



