CAS 61613-22-7
:Benzenamina, 2-bromo-N-fenil-
Descrição:
Benzenamina, 2-bromo-N-fenil- é um composto orgânico caracterizado pela presença de um substituinte de amina e um substituinte de bromo em um anel benzênico. Apresenta um átomo de bromo ligado ao segundo carbono do anel benzênico, enquanto um grupo fenila está conectado ao átomo de nitrogênio do grupo funcional amina. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e temperatura. É conhecido por suas propriedades aromáticas e pode participar de várias reações químicas, incluindo substituição eletrofílica devido à natureza doadora de elétrons do grupo amina. A presença do átomo de bromo também pode influenciar sua reatividade, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica, particularmente na produção de produtos farmacêuticos, corantes e agroquímicos. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e do sistema respiratório. Métodos adequados de armazenamento e descarte são essenciais para mitigar o impacto ambiental.
Fórmula:C12H10BrN
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2-Bromo-N-phenylaniline
CAS:2-Bromo-N-phenylanilineFórmula:C12H10BrNPureza:98%Cor e Forma: clear. colorless to red to green liquidPeso molecular:248.12g/mol2-Bromodiphenylamine
CAS:Fórmula:C12H10BrNPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Red to Green clear liquidPeso molecular:248.122-Bromo-N-phenylaniline
CAS:<p>2-Bromo-N-phenylaniline is a carbonylative synthetic that yields acridone and triarylamines. The abundances of electron ionization reactions for this compound are in the range of 1.5 to 3.0%. Dehalogenation reactions have been observed with arylation and amination reactions, but not with carbolines or diarylamines. 2-Bromo-N-phenylaniline has been shown to act as a ligand for metal ions and catalyze amination reactions involving diarylamines.</p>Fórmula:C12H10BrNPureza:Min. 95%Peso molecular:248.12 g/mol




