CAS 6165-68-0
:Ácido 2-tienilborônico
Descrição:
Ácido 2-tienilborônico, com o número CAS 6165-68-0, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de tiofeno. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido ao grupo ácido bórico. O anel de tiofeno contribui para suas propriedades aromáticas, aumentando sua estabilidade e reatividade. Ácido 2-tienilborônico é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e ciência dos materiais. Serve como um bloco de construção valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, bem como na preparação de sensores e catalisadores. Além disso, suas propriedades eletrônicas únicas permitem aplicações potenciais em eletrônica orgânica e optoeletrônica. O manuseio deste composto requer precauções padrão de segurança em laboratório, assim como outros ácidos bóricos, devido à sua reatividade potencial e à necessidade de métodos adequados de descarte.
Fórmula:C4H5BO2S
InChI:InChI=1S/C4H5BO2S/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3,6-7H
Chave InChI:InChIKey=ARYHTUPFQTUBBG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=CS1
Sinónimos:- 2-Thienylboric acid
- 2-Thienylboronic acid
- 2-Thiophene Boric Acid
- 2-Thiophene Boronic Acid
- 2-Thiopheneboric acid
- 2-Thiopheneboronic acid
- B-2-Thienylboronic acid
- Boronic acid, 2-thienyl-
- Boronic acid, B-2-thienyl-
- Thien-5-ylboronic acid
- Thiophen-2-Ylboronic Acid
- Ver mais sinónimos
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2-Thiopheneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Fórmula:C4H5BO2SCor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:127.95Thiophene-2-boronic acid, 97%
CAS:<p>Thiophene-2-boronic acid is a reagent used for Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings, Copper-catalyzed nitration reactions, Chain-growth catalyst transfer polycondensation of conjugated alternating copolymer, Ferric perchlorate-promoted reaction of fullerene to give fullerenyl boronic e</p>Fórmula:C4H5BO2SPureza:97%Cor e Forma:White to cream, PowderPeso molecular:127.952-Thiopheneboronic acid, min. 97%
CAS:<p>2-Thiopheneboronic acid, min. 97%</p>Fórmula:C4H3SB(OH)2Pureza:min. 97%Cor e Forma:white to off-white pwdr.Peso molecular:127.96Thiophene-2-boronic acid
CAS:<p>Thiophene-2-boronic acid</p>Fórmula:C4H5BO2SPureza:98%Cor e Forma: off-white solidPeso molecular:127.96g/molThiophene-2-boronic acid
CAS:Fórmula:C4H5BO2SPureza:98.0%Cor e Forma:Solid, Chunks or Crystalline PowderPeso molecular:127.95Thiophene-2-Boronic Acid extrapure, 98%
CAS:Fórmula:C4H5BO2SPureza:min. 98%Cor e Forma:White to off - white, PowderPeso molecular:127.962-Thiopheneboronic acid (contains varying amounts of anhydride)
CAS:<p>2-Thiopheneboronic acid is a heterocyclic compound that forms insoluble polymers when reacted with anhydride. It has been shown to be effective in the treatment of diabetes patients, as it improves glucose metabolism and insulin sensitivity. 2-Thiopheneboronic acid is also used in the palladium-catalyzed coupling reaction, which is used to form carbon-carbon bonds between two alkenes. The reaction mechanism for this reaction involves three steps: oxidative addition, transmetalation, and reductive elimination. 2-Thiopheneboronic acid can also be used in Suzuki coupling reactions, which are catalyzed by palladium complexes. This type of reaction is used to create carbon-carbon bonds between two alkenes or one alkene and one alkyne. This process requires three steps: oxidative addition, transmetalation, and reductive elimination. 2-Thiopheneboronic acid may inhibit bacterial enzymes such as nitroreductase and</p>Fórmula:C4H5BO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:127.96 g/mol
