CAS 61861-88-9

1H-Indol, 3-metil-5-nitro-

Descrição:

1H-Indol, 3-metil-5-nitro- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um grupo metila na posição 3 e um grupo nitro na posição 5 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino amarelo a laranja e é conhecido por suas características aromáticas, que podem influenciar sua reatividade e interações com outras substâncias. É solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. O grupo nitro é um forte grupo atrativo de elétrons, o que pode afetar a reatividade do composto, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas. Além disso, 1H-Indol, 3-metil-5-nitro- pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Os dados de segurança devem ser consultados, pois compostos nitro podem ser perigosos e podem exigir manuseio cuidadoso. No geral, este composto é significativo tanto na química orgânica sintética quanto em possíveis aplicações na química medicinal.

Fórmula: C₉H₈N₂O₂

3-Methyl-5-nitro-1H-indole

CAS: 61861-88-9

Fórmula: C₉H₈N₂O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 176.1720

Ref: IN-DA00F4ZK

3-Methyl-5-nitro-1H-indole

CAS: 61861-88-9

3-Methyl-5-nitro-1H-indole

Pureza: 98%

Peso molecular: 176.17g/mol

Ref: 54-OR85577

3-Methyl-5-nitro-1H-indole

CAS: 61861-88-9

Pureza: 98%

Peso molecular: 176.1750031

Ref: 10-F762277

3-Methyl-5-nitro-1H-indole

CAS: 61861-88-9

3-Methyl-5-nitro-1H-indole is a potent inhibitor of rifampicin, which is an antibiotic used to treat tuberculosis. 3-Methyl-5-nitro-1H-indole inhibits the growth of bacteria by binding to the 50S ribosomal subunit. It does not show any bactericidal activity in vitro and has been found to be ineffective in mice with chronic infections. 3-Methyl-5-nitro-1H-indole binds to the 50S ribosomal subunit and prevents the formation of antibiotic–ribosome complexes that are needed for bacterial protein synthesis. This drug also has pharmacokinetic properties that have been optimized for oral administration in humans. 3methyl 5 nitro 1H indole targets enzymes involved in DNA replication and transcription, such as bacterial gyrase, dna topoisomerase, and RNA polymerase.

Fórmula: C₉H₈N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 176.17 g/mol

Ref: 3D-LCA86188