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CAS 61864-82-2

:

N-formil-nle-leu-phe

Descrição:
N-formil-nle-leu-phe, com o número CAS 61864-82-2, é um peptídeo sintético que se caracteriza por sua sequência específica de aminoácidos, que inclui a N-formilação do aminoácido nleucina (Nle) seguida de leucina (Leu) e fenilalanina (Phe). Este composto é tipicamente utilizado em pesquisa bioquímica e tem aplicações no estudo de interações de peptídeos e atividade biológica. O grupo N-formilo pode influenciar a estabilidade do peptídeo e sua interação com receptores biológicos. Peptídeos como N-formil-nle-leu-phe podem exibir várias atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas ou papéis na modulação da resposta imune. As características estruturais, como a presença de cadeias laterais hidrofóbicas de leucina e fenilalanina, contribuem para sua conformação geral e função biológica potencial. Assim como muitos peptídeos, sua solubilidade, estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores ambientais como pH e temperatura.
Fórmula:C22H33N3O5
InChI:InChI=1/C22H33N3O5/c1-4-5-11-17(23-14-26)20(27)24-18(12-15(2)3)21(28)25-19(22(29)30)13-16-9-7-6-8-10-16/h6-10,14-15,17-19H,4-5,11-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,27)(H,25,28)(H,29,30)/t17-,18-,19-/m0/s1
SMILES:CCCC[C@@H](C(=N[C@@H](CC(C)C)C(=N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)O)O)O)N=CO
Sinónimos:
  • N-Formylnorleucyl-leucyl-4-phenylalanine
  • Fnllp
  • N-Fnlp
  • N-Formyl-nle-leu-p-phe
  • N-Formyl-norleucyl-leucyl-p-phenylalanine
  • L-Phenylalanine, N-(N-(N-formyl-L-norleucyl)-L-leucyl)-
  • L-Phenylalanine, N-formyl-L-norleucyl-L-leucyl-
  • N-formyl-L-norleucyl-L-leucyl-L-phenylalanine
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1 produtos.
  • For-Nle-Leu-Phe-OH

    CAS:
    <p>Nle-Leu-Phe-OH is a potent colony-stimulating factor that binds to the receptor on the surface of cells and stimulates the production of white blood cells. Nle-Leu-Phe-OH has been shown to induce actin filament formation, which is necessary for cell movement. It also induces cytosolic calcium release and enhances protein synthesis. Nle-Leu-Phe-OH also binds to phosphatase and inhibits its activity, which may be due to a conformational change in the enzyme. This process is necessary for the synthesis of DNA and other proteins from amino acids. Nle-Leu-Phe-OH also causes an increase in the uptake of Ca2+ ions by cells.</p>
    Fórmula:C22H33N3O5
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:419.51 g/mol

    Ref: 3D-FF108863

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