CAS 61881-19-4
:(1Z)-2,2,2-trifluoro-N-fenil-acetimidoyl cloreto
Descrição:
(1Z)-2,2,2-trifluoro-N-fenil-acetimidoyl cloreto, com o número CAS 61881-19-4, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais únicos e estrutura fluorada. Apresenta um grupo trifluorometila, que confere eletronegatividade significativa e influencia sua reatividade e polaridade. A presença do grupo funcional cloreto de imidilo sugere que pode participar de reações de substituição nucleofílica, tornando-se um intermediário valioso na síntese orgânica, particularmente na preparação de produtos farmacêuticos e agroquímicos. O grupo fenila contribui para o caráter aromático do composto, aumentando sua estabilidade e influenciando sua interação com outras moléculas. Este composto é tipicamente manuseado com cautela devido à sua natureza reativa, particularmente a parte cloreto, que pode liberar ácido clorídrico durante a hidrólise. Além disso, o grupo trifluorometila pode aumentar a lipofilicidade, afetando a solubilidade e a atividade biológica do composto. No geral, (1Z)-2,2,2-trifluoro-N-fenil-acetimidoyl cloreto é um reagente versátil na química orgânica sintética, com aplicações em várias transformações químicas.
Fórmula:C8H5ClF3N
InChI:InChI=1/C8H5ClF3N/c9-7(8(10,11)12)13-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
Sinónimos:- 2,2,2-Trifluoro-N-phenylethanimidoyl chloride
- ethanimidoyl chloride, 2,2,2-trifluoro-N-phenyl-
- 2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride
- N-Phenyltrifluoroacetimidoyl chloride
- -phenylacetimidoyl Chloride
- N
- 2,2,2-Trifluoro-
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2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride
CAS:Fórmula:C8H5ClF3NPureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:207.582,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl chloride
CAS:Fórmula:C8H5ClF3NPureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:207.58022,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl chloride
CAS:2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl chloridePureza:98%Peso molecular:207.5802g/mol2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl chloride
CAS:<p>2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl chloride reacts with hemi-acetals to form an N-phenyltrifluoroacetimidate glycosyl donor. This donor was used recently to couple selectively with the primary-OH of a fructopyranosyl acceptor, containing a free anomeric hydroxyl group. The fructopyranosyl acceptor in-turn was converted to a donor. A novel hexa-fructopyranoside oligosaccharide was synthesized by further fructosyl-elongations.</p>Fórmula:C8H5ClF3NPureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:Colorless Yellow Clear LiquidPeso molecular:207.58 g/mol2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride can be used as reactant/reagent in synthesis of oligo-fructopyranoside with difructopyranosyl N-phenyltrifluoroacetimidate donor via regioselective glycosylation.<br>References Zhang, H., et al.: Carbohyd Res, 448, 6, 2017<br></p>Fórmula:C8H5ClF3NCor e Forma:NeatPeso molecular:207.58





