CAS 619-08-9
:Nitrofungina
Descrição:
Nitrofungina, com o número CAS 619-08-9, é um agente antifúngico utilizado principalmente no tratamento de infecções fúngicas, particularmente aquelas que afetam a pele. É caracterizado por sua atividade de amplo espectro contra vários fungos, incluindo dermatófitos e leveduras. Nitrofungina funciona inibindo a síntese de ergosterol, um componente vital das membranas celulares fúngicas, interrompendo assim sua integridade e levando à morte celular. Este composto está tipicamente disponível em formulações tópicas, permitindo a aplicação direta nas áreas afetadas. Nitrofungina é conhecido por sua toxicidade relativamente baixa em humanos quando usado conforme as orientações, embora algumas pessoas possam experimentar irritação localizada ou reações alérgicas. Sua eficácia e perfil de segurança fazem dele uma opção valiosa na prática dermatológica, embora a resistência possa se desenvolver com o uso prolongado. Assim como em qualquer tratamento antifúngico, é essencial seguir as diretrizes apropriadas e consultar profissionais de saúde para obter resultados ideais e minimizar potenciais efeitos colaterais.
Fórmula:C6H4ClNO3
InChI:InChI=1/C6H4ClNO3/c7-5-3-4(8(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,9H/p-1
Chave InChI:InChIKey=BOFRXDMCQRTGII-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(O)C=C1
Sinónimos:- 2-Chloro-4-Nitrophenolate
- Brn 2046372
- Nitrofungin
- Nsc 1316
- Phenol, 2-chloro-4-nitro-
- 2-Chloro-4-nitrophenol
- 4-06-00-01353 (Beilstein Handbook Reference)
- 2-Chloro-4-nitro
- 4-NITRO-2-CHLOROPHENOL
- 2-Chloro-p-nitrophenol
- P-NITRO-O-CHLOROPHENOL
- Nitrofurgin
- CHLORO(2-)-4-NITROPHENOL
- 1-CHLORO-2-HYDROXY-5-NITROBENZENE
- 2-chloro-4-nitro-pheno
- 2-CHLORO-4-NITROPHENOL, 1GM, NEAT
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2-Chloro-4-nitrophenol, 97%
CAS:<p>2-Chloro-4-nitrophenol, is frequently used as building blocks for dyes, plastics, explosives. It acts as a catalytic agent, petrochemical additive and used in organic synthesis. It can react with sulfuric acid dimethyl ester to produce 2-chloro-4-nitro-anisole. This reaction will need reagents K2CO3</p>Fórmula:C6H4ClNO3Pureza:97%Cor e Forma:White to pale cream to pale yellow to pale brown to gray, PowderPeso molecular:173.55Ref: 54-BUP17706
5mgA consultar10mgA consultar25mgA consultar50mgA consultar100mgA consultar500mgA consultar2-Chloro-4-nitrophenol
CAS:<p>2-Chloro-4-nitrophenol</p>Fórmula:C6H4ClNO3Pureza:98%Cor e Forma: yellow solidPeso molecular:173.55g/mol2-Chloro-4-nitrophenol
CAS:Fórmula:C6H4ClNO3Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Light yellow to Dark green powder to crystalPeso molecular:173.552-Chloro-4-nitrophenol
CAS:Produto ControladoFórmula:C6H4ClNO3Cor e Forma:Brown CrystallinePeso molecular:173.552-Chloro-4-nitrophenol
CAS:<p>2-Chloro-4-nitrophenol: phenolic COX inhibitor, reduces prostaglandins, lessens inflammation and pain.</p>Fórmula:C6H4ClNO3Pureza:97.88%Cor e Forma:White Or Kind Of Whith Powder Or Needle Form CrystallizationPeso molecular:173.552-Chloro-4-nitrophenol
CAS:<p>2-Chloro-4-nitrophenol (2CP) is a chemical that has been found to be an optical sensor for nitrite ion. It reacts with nitrite ion at a pH of 5 and changes its color from yellow or orange to red. 2CP is also an antimicrobial agent and has shown biological properties against bacteria, including the ability to inhibit bacterial growth and reduce the number of bacteria in human serum. The optimum concentration for the inhibition of bacterial growth was found to be 0.5 mg/mL, which is much lower than the concentration used in other studies. The genus, bacterial strain, and pH were all found to influence the activity of 2CP against bacteria. Process optimization trials have shown that 4-hydroxycinnamic acid can be used as an alternative substrate for 2CP's reaction with nitrite ion. Monoclonal antibodies were also developed that are specific for transfer reactions with nitrate ion and can be used as a detection system for nit</p>Fórmula:C6H4ClNO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:173.55 g/mol2-Chloro-4-nitrophenol
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Chloro-4-nitrophenol is used as a sole source of carbon and nitrogen by Cupriavidus strain a3.<br>References Tiwari, J., et al.: Bioresour. Technol., 223, 184-191 (2017)<br></p>Fórmula:C6H4ClNO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:173.55









