CAS 620-18-8
:3-etenvinilfenol
Descrição:
3-etenvinilfenol, também conhecido como meta-fenilvinil álcool, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo vinílico e um grupo hidroxila ligados a um anel fenólico. Sua estrutura molecular apresenta uma parte de fenol com um grupo vinílico (–CH=CH2) localizado na posição meta em relação ao grupo hidroxila. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor aromático distinto. É solúvel em solventes orgânicos e exibe solubilidade moderada em água devido à presença do grupo hidroxila, que pode participar de ligações de hidrogênio. 3-etenvinilfenol é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de polimerização, onde pode servir como um monômero na síntese de vários polímeros e copolímeros. Além disso, pode exibir propriedades antimicrobianas e tem aplicações potenciais na produção de produtos químicos e materiais especiais. Assim como muitos compostos fenólicos, é importante manusear 3-etenvinilfenol com cuidado devido aos seus potenciais riscos à saúde, incluindo irritação da pele e dos olhos.
Fórmula:C8H8O
InChI:InChI=1/C8H8O/c1-2-7-4-3-5-8(9)6-7/h2-6,9H,1H2
SMILES:C=Cc1cccc(c1)O
Sinónimos:- 3-Vinylphenol
- Phenol, 3-ethenyl-
- Phenol, 3-Ethenyl-, Homopolymer
- Poly(3-vinylphenol)
- M-Vinylphenol
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3-Vinylphenol (stabilized with TBC)
CAS:Fórmula:C8H8OPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:120.153-Vinylphenol
CAS:Produto Controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications An oxidative metabolite of Styrene (S687790).<br>References Linhart, I. et al.: Chem. Res. Toxicol., 1, 251 (2010); Shen, S. et al.: Drug Metab. Disp., 38, 1934 (2010); Watabe, T. et al: Mutat. Res., 93, 45 (1982);<br></p>Fórmula:C8H8OCor e Forma:NeatPeso molecular:120.15




