CAS 62004-35-7
:(Z)-2-ciano-N-(2,5-dibromofenil)-3-hidroxi-but-2-enamida
Descrição:
(Z)-2-ciano-N-(2,5-dibromofenil)-3-hidroxi-but-2-enamida é um composto químico caracterizado por suas características estruturais únicas, incluindo um grupo ciano, um grupo hidroxila e um grupo funcional amida. A presença do moiety dibromofenila contribui para sua potencial reatividade e atividade biológica, uma vez que compostos halogenados frequentemente exibem propriedades distintas. A configuração (Z) indica que os substituintes ao redor da dupla ligação estão do mesmo lado, o que pode influenciar a estereoquímica do composto e suas interações com alvos biológicos. Este composto pode exibir várias propriedades, como solubilidade em solventes orgânicos, potencial para ligações de hidrogênio devido ao grupo hidroxila e a capacidade de participar em reações nucleofílicas devido ao grupo ciano. Suas aplicações específicas e atividades biológicas dependeriam de estudos adicionais, mas compostos com estruturas semelhantes são frequentemente explorados em química medicinal por seus potenciais efeitos terapêuticos. Assim como qualquer substância química, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à presença de bromo, que pode representar riscos ambientais e à saúde.
Fórmula:C11H8Br2N2O2
InChI:InChI=1/C11H8Br2N2O2/c1-6(16)8(5-14)11(17)15-10-4-7(12)2-3-9(10)13/h2-4,16H,1H3,(H,15,17)/b8-6-
SMILES:C/C(=C(\C#N)/C(=Nc1cc(ccc1Br)Br)O)/O
Sinónimos:- (2Z)-2-cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxybut-2-enamide
- Lfm-A13
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LFM-A13
CAS:Fórmula:C11H8Br2N2O2Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:360.012-Butenamide, 2-cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxy-
CAS:Fórmula:C11H8Br2N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:360.00142-Cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxybut-2-enamide
CAS:2-Cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxybut-2-enamidePureza:98%Peso molecular:360.01g/molLFM-A13
CAS:<p>LFM-A13 is a small molecule that disrupts the mitochondrial membrane potential. It has been shown to have significant effects on myeloma cells in vitro and may have applications in autoimmune diseases and other inflammatory diseases. LFM-A13 also binds to the Toll-like receptor 4 (TLR4) and inhibits its activation, reducing inflammation by inhibiting the production of proinflammatory cytokines. LFM-A13 is a potent inhibitor of protein synthesis, which can be attributed to its ability to inhibit kinase activity. LFM-A13 is stable in vivo and has been shown to cross the blood brain barrier.</p>Fórmula:C11H8Br2N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:360 g/mol




