CAS 62025-49-4
:Ginsenosídeo F2
Descrição:
Ginsenosídeo F2 é um composto natural classificado como uma saponina triterpenoide, derivado principalmente do ginseng, particularmente do Panax ginseng. É conhecido por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios, antioxidantes e neuroprotetores. Ginsenosídeo F2 exibe uma estrutura molecular complexa caracterizada por uma espinha dorsal semelhante a um esteroide com múltiplos grupos hidroxila, contribuindo para sua atividade biológica. O composto é tipicamente encontrado na forma de um pó branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e metanol, mas menos solúvel em água. Acredita-se que seu mecanismo de ação envolva a modulação de várias vias de sinalização, o que pode melhorar a saúde celular e a resiliência. A pesquisa sobre Ginsenosídeo F2 continua a explorar seu potencial terapêutico em várias condições de saúde, incluindo doenças cardiovasculares e distúrbios neurodegenerativos. Assim como muitos produtos naturais, a eficácia e segurança de Ginsenosídeo F2 dependem de fatores como dosagem, formulação e características individuais do paciente, necessitando de mais estudos clínicos para estabelecer seu papel na medicina.
Fórmula:C42H72O13
InChI:InChI=1S/C42H72O13/c1-21(2)10-9-14-42(8,55-37-35(51)33(49)31(47)25(20-44)53-37)22-11-16-41(7)29(22)23(45)18-27-39(5)15-13-28(38(3,4)26(39)12-17-40(27,41)6)54-36-34(50)32(48)30(46)24(19-43)52-36/h10,22-37,43-51H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23+,24+,25+,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-,37-,39-,40+,41+,42-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=SWIROVJVGRGSPO-JBVRGBGGSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]([C@]3(C)[C@@](CC1)(C(C)(C)[C@@H](O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)CC3)[H])(C[C@@H](O)[C@]5([C@@]2(C)CC[C@@]5([C@@](O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)(CCC=C(C)C)C)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (3β,12β)-12-Hydroxydammar-24-ene-3,20-diyl bis-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- 3-O-Glucosylginsenoside C K
- Dammarane, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
- Dammarane,b-D-glucopyranoside deriv.
- Ginsenoside F2
- Ginsenoside F<sub>2</sub>
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, (3β,12β)-12-hydroxydammar-24-ene-3,20-diyl bis-
- β-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-12-hydroxydammar-24-ene-3,20-diyl bis-
- (3β,12β)-12-Hydroxydammar-24-ene-3,20-diyl bis-β-D-glucopyranoside
Ordenar por
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8 produtos.
Ginsenoside F2
CAS:Fórmula:C42H72O13Pureza:>95.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:785.03Ginsenoside F2
CAS:Ginsenoside F2 has the anti-cancer activity, it induces apoptosis in breast cancer stem cells (CSCs) by activating the intrinsic apoptotic pathway and mitochondrial dysfunction, also induces the formation of acidic vesicular organelles, recruitment of GFP-LC3-II to autophagosomes, and elevation of Atg-7 levels, suggests that F2 initiates an autophagic progression in breast CSCs.Fórmula:C42H72O13Pureza:95%~99%Cor e Forma:White powderPeso molecular:785.025Ginsenoside F2
CAS:Ginsenoside F2 halts breast CSCs growth, induces apoptosis via intrinsic pathway and impairs mitochondria.Fórmula:C42H72O13Pureza:99.04% - 99.3%Cor e Forma:SolidPeso molecular:785.0120-(S)-Ginsenoside F2
CAS:<p>20-(S)-Ginsenoside F2 is a bioactive compound isolated from the roots of Panax ginseng, a plant renowned for its diverse pharmacological properties. As a saponin glycoside, it is derived through the enzymatic hydrolysis of major ginsenosides like Rb1. The compound functions primarily through modulating various cellular pathways, including apoptosis, autophagy, and inflammation via its interaction with membrane receptors and intracellular signaling molecules.</p>Fórmula:C42H72O13Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:785.01 g/mol20(S)-Ginsenoside F2
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Ginsenoside F2 is a bioactive metabolite of the ginsenoside component of Panax ginseng with the ability to regulate element-binding protein cleavage activating protein and transforming growth factor-β pathways. This control over apoptosis can lead to a control over hair growth and hair loss in mammals.<br>References Shin, H. et al.: Biol. Pharm. Bull., 37, 755 (2014); Shin, H. et al.: Eur. J. Pharm., 730, 82 (2014);<br></p>Fórmula:C42H72O13Cor e Forma:NeatPeso molecular:785.01







