CAS 62040-55-5

4-amino-3-fenil-L-alanina monohidrocloreto

Descrição:

4-amino-3-fenil-L-alanina monohidrocloreto, com o número CAS 62040-55-5, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo amino, um grupo fenila e um grupo funcional ácido carboxílico. Este composto é um sal de cloridrato, o que melhora sua solubilidade em água, tornando-o útil em várias aplicações bioquímicas. É uma molécula quiral, existindo na forma L, que é biologicamente relevante e frequentemente utilizada na síntese de peptídeos e como bloco de construção em produtos farmacêuticos. O grupo fenila contribui para suas características hidrofóbicas, enquanto os grupos amino e carboxila fornecem os grupos funcionais necessários para interações em sistemas biológicos. Este composto pode exibir propriedades como ser um potencial neurotransmissor ou um precursor em vias metabólicas. Sua estabilidade, solubilidade e reatividade podem variar dependendo das condições ambientais, como pH e temperatura, tornando importante considerar esses fatores em aplicações práticas. No geral, 4-amino-3-fenil-L-alanina monohidrocloreto é significativo tanto em contextos de pesquisa quanto terapêuticos.

Fórmula: C₉H₁₃ClN₂O₂

InChI: InChI=1/C9H12N2O2.ClH/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13;/h1-4,8H,5,10-11H2,(H,12,13);1H/t8-;/m0./s1

Chave InChI: InChIKey=ISCZSPZLBJLJGO-QRPNPIFTSA-N

SMILES: C([C@@H](C(O)=O)N)C1=CC=C(N)C=C1.Cl

Sinónimos:

• 4-Amino-3-phenyl-L-alanine HCl
• 4-amino-L-phenylalanine hydrochloride
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, 4-amino-, hydrochloride (1:1)
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, 4-amino-, monohydrochloride
• H-Phe(4-NH2)-OH・HCl
• 4-Amino-3-phenyl-L-alanine monohydrochloride
• L-Phenylalanine, 4-amino-, hydrochloride (1:1)
• L-Phenylalanine, 4-amino-, monohydrochloride
• (S)-2-amino-3-(4-aminophenyl)propanoic acid hydrochloride
• H-PHE(4-NH2)-OH HCL
• H-PHE(4-NH2)-OH XHCL
• L-4-AMINOPHENYLALANINE HYDROCHLORIDE
• 4-AMINO-L-PHENYLALANINE HYDROCHLORIDE SALT
• L-3-(p-Aminophenyl)alanine
• L-(+)-p-AMinophenylalanine Hydrochloride
• H-PHE(4-NH2) XHCL
• π-Amino-L-phenylalanine hydrochloride
• H-P-AMINO-L-PHE-OH HCL
• See: A622376
• Aminophenylalanine
• L-3-(p-AMinophenyl)alanine Hydrochloride
• 4-Nitro-L-phenylalanine hydrochloride
• 4-AMino-L-phenylalanine, HCl
• 4-Amino-L-phenylalanine hydrochloride >=96.0% (calc. on dry substance, AT)
• 4-Amino-L-phenylalanine hydrochloride≥ 99% (HPLC)
• L-P-AMINOPHENYLALANINE HYDROCHLORIDE SALT
• H-P-AMINO-PHE-OH HCL
• H-L-Phe(4-NH2)-OH*HCl
• L-Phe(4-NH2)-OH·HCl
• AMinophenylalanine Hydrochloride
• p-AMino-L-phenylalanine Hydrochloride
• L-(+)-p-Aminophenylalanine
• P-AMINO-L-PHENYLALANINE, HYDROCHLORIDE

4-Amino-L-phenylalanine, HCl

CAS: 62040-55-5

Fórmula: C₉H₁₃ClN₂O₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 216.6647

Ref: IN-DA00EARW

4-Amino-L-phenylalanine hydrochloride

CAS: 62040-55-5

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂·HCl

Peso molecular: 216.66

Ref: 7W-GM5743

p-Amino-L-phenylalanine hydrochloride

CAS: 62040-55-5

p-Amino-L-phenylalanine hydrochloride (PABA) is a type of amino acid that is used in the synthesis of melphalan hydrochloride, a drug used to treat cancer. PABA is a white crystalline powder that can be dissolved in water and formic acid. It has been shown to interact with the hydrophilic interaction chromatography column and flow rate sensor in order to improve the chromatographic separation of ammonium formate. PABA has also been found to be chiral and can be converted into its enantiomeric form by means of an organic solvent, such as acetonitrile. The impurities of PABA are mandelic acid and l-phenylalanine. These impurities are separated from PABA by means of HPLC analysis.

Fórmula: C₉H₁₃ClN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White/Off-White Solid

Peso molecular: 216.66 g/mol

Ref: 3D-FA17768

H-Phe(4-NH2)-OH HCl

CAS: 62040-55-5

Fórmula: C₉H₁₃ClN₂O₂

Pureza: ≥96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 216.67

Ref: 10-F219802