CAS 62068-78-4

2,6-Dicloropiridina-3-carboxamida

Descrição:

2,6-Dicloropiridina-3-carboxamida é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina, que é substituído nas posições 2 e 6 por átomos de cloro e na posição 3 por um grupo carboxamida. Este composto geralmente aparece como um sólido e é solúvel em solventes orgânicos polares. Sua estrutura molecular contribui para suas potenciais aplicações em várias áreas, incluindo farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua atividade biológica. A presença dos substituintes diclorados pode aumentar sua reatividade e influenciar sua interação com alvos biológicos. Além disso, o grupo funcional carboxamida pode participar de ligações de hidrogênio, afetando sua solubilidade e estabilidade. Como entidade química, 2,6-Dicloropiridina-3-carboxamida pode apresentar propriedades como pontos de fusão moderados a altos e padrões de reatividade específicos típicos de piridinas halogenadas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde.

Fórmula: C₆H₄Cl₂N₂O

Sinónimos:

• 2,6-Dichloronicotinamide

2,6-Dichloronicotinamide

CAS: 62068-78-4

Fórmula: C₆H₄Cl₂N₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 191.0148

Ref: IN-DA00EFLN

2,6-Dichloronicotinamide

CAS: 62068-78-4

2,6-Dichloronicotinamide

Pureza: 98%

Peso molecular: 191.01g/mol

Ref: 54-OR942378

2,6-Dichloronicotinamide

CAS: 62068-78-4

Fórmula: C₆H₄Cl₂N₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 191.01

Ref: 10-F234402

2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide

CAS: 62068-78-4

2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide is a boronic acid that is used in organic synthesis. It is a cross-coupling partner in Suzuki and Sonogashira reactions. 2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide can be prepared by the reaction of an aryl boronic acid with 2,6-dichloropyridine. This reaction proceeds smoothly at room temperature and has been shown to proceed with high yield. The compound was also found to inhibit tyrosine kinase activity when expressed in cells. It is an organometallic molecule that contains a pyridinium group and an alkene section. The metathesis reactions of this compound have been studied extensively and it has been shown to undergo both metathesis reactions under different conditions.

Fórmula: C₆H₄Cl₂N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 191.01 g/mol

Ref: 3D-MCA06878