CAS 62133-77-1
:ácido (3S,6S)-3,4,5,6-tetraacetoxitetrahidropirano-2-carboxílico
Descrição:
ácido (3S,6S)-3,4,5,6-tetraacetoxitetrahidropirano-2-carboxílico é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de tetrahidropirano, que é um éter cíclico de seis membros com oxigênio. A presença de múltiplos grupos acetoxi (ésteres de acetato) nas posições 3, 4, 5 e 6 contribui para sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. O grupo funcional ácido carboxílico na posição 2 confere propriedades ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas, como esterificação e amidação. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de moléculas mais complexas. Sua estereoquímica, indicada pela configuração (3S,6S), sugere arranjos espaciais específicos de átomos que podem influenciar sua atividade biológica e interações. No geral, a estrutura única do composto e seus grupos funcionais o tornam uma substância valiosa na pesquisa e aplicações químicas.
Fórmula:C14H18O11
InChI:InChI=1/C14H18O11/c1-5(15)21-9-10(22-6(2)16)12(23-7(3)17)14(24-8(4)18)25-11(9)13(19)20/h9-12,14H,1-4H3,(H,19,20)/t9-,10?,11?,12?,14+/m0/s1
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1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucuronic Acid
CAS:Fórmula:C14H18O11Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.28611,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronic acid
CAS:1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronic acidPureza:98%Peso molecular:362.29g/mol1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucuronic acid
CAS:Fórmula:C14H18O11Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white crystalline powderPeso molecular:362.291,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucuronic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucuronic Acid (cas# 62133-77-1) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C14H18O11Cor e Forma:NeatPeso molecular:362.291,2,3,4-Tetra-O-acetyl-b-D-glucuronide
CAS:<p>1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-b-D-glucuronide is a chemical compound that is used as an acetylating agent in organic synthesis. It is produced by the reaction of pyridine and acetic anhydride with sodium hydroxide as a catalyst. The acetylation process takes place in two steps: first, the pyridine reacts with the acetic anhydride to form 4-(pyridinium) acetate; second, this intermediate reacts with sodium hydroxide to form 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-b-D-glucuronide. Acetylation reactions are important because they can be used to introduce functional groups onto molecules that would not otherwise have them. Acetylated compounds are also often more soluble in water than nonacetylated compounds. This product is used in medicines and other chemical processes.</p>Fórmula:C14H18O11Pureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:White Clear LiquidPeso molecular:362.29 g/mol





