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CAS 622-44-6

:

Dicloreto de N-fenilcarbonimida

Descrição:
Dicloreto de N-fenilcarbonimida, com o número CAS 622-44-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de derivado de ácido imídico, apresentando um grupo fenila ligado a um átomo de carbono que também está ligado a dois átomos de cloro. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de seu estado físico à temperatura ambiente. É conhecido por sua reatividade, particularmente como agente clorante, e é frequentemente utilizado na síntese orgânica para introduzir o moiety fenilcarbonimidico em vários substratos. A presença do grupo funcional diclorido o torna um potente eletrófilo, permitindo que participe de reações de substituição nucleofílica. Precauções de segurança são essenciais ao manusear este composto, pois pode ser corrosivo e pode representar riscos à saúde quando exposto. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe da umidade e substâncias incompatíveis, é crucial para manter sua estabilidade e prevenir degradação.
Fórmula:C7H5Cl2N
InChI:InChI=1S/C7H5Cl2N/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
Chave InChI:InChIKey=TTWWZVGVBRPHLE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=C(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:
  • (Phenylimino)carbonyl dichloride
  • 1,1-Dichloro-N-phenylmethanimine
  • Benzenamine, N-(dichloromethylene)-
  • Carbonic dichloride, (phenylimino)-
  • Carbonimidic dichloride, N-phenyl-
  • Carbonimidic dichloride, phenyl-
  • Dichloro(phenylimino)methane
  • Imidocarbonyl chloride, phenyl-
  • N-(Phenylimino)phosgene
  • N-(dichloromethylene)aniline
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  • Phenyl isocyanide dichloride
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    Phenyl isocyanide dichloride

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>Phenyl isocyanide dichloride (PIC) is a chemical compound that has been shown to have antihypertensive activity. PIC binds to the receptor site of the angiotensin II receptor, which inhibits the binding of angiotensin II to this receptor. PIC also has been shown to produce x-ray crystal structures and inhibit chemical reactions in which alkoxy radicals are formed. The ability of PIC to inhibit these chemical reactions may be due to its ability to bind with high affinity at the receptor site for the angiotensin II receptor, thereby preventing it from binding with an angiotensin II molecule. This prevents activation of the enzyme that catalyzes the reaction and leads to inhibition of the chemical reaction.<br>PIC also has been shown as a potential treatment for autoimmune diseases such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and psoriasis. It has been shown that PIC can reduce inflammation by inhibiting an enzyme known as p-</p>
    Fórmula:C7H5Cl2N
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:174.03 g/mol

    Ref: 3D-FP178937

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