CAS 62214-39-5
:(S)-3-buteno-1,2-diol
Descrição:
(S)-3-buteno-1,2-diol, com o número CAS 62214-39-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de buteno com grupos hidroxila (-OH) nas posições de carbono primeiro e segundo. Este composto é uma molécula quiral, existindo em duas formas enantioméricas, sendo a configuração (S) uma delas. É um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e é solúvel em água devido à presença de grupos hidroxila, que podem formar ligações de hidrogênio. O composto exibe propriedades típicas de álcoois, incluindo a capacidade de participar de várias reações químicas, como oxidação e esterificação. Sua reatividade pode ser influenciada pela dupla ligação presente na estrutura de buteno, tornando-o um potencial intermediário na síntese orgânica. Além disso, (S)-3-buteno-1,2-diol pode ter aplicações em produtos farmacêuticos, agroquímicos e como um bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química.
Fórmula:C4H8O2
InChI:InChI=1/C4H8O2/c1-2-4(6)3-5/h2,4-6H,1,3H2/t4-/m0/s1
SMILES:C=C[C@@H](CO)O
Sinónimos:- (2S)-but-3-ene-1,2-diol
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(S)-3-Butene-1,2-diol
CAS:(S)-3-Butene-1,2-diol is a catalytic chiral molecule that is used in asymmetric synthesis. It has been shown to be effective in the synthesis of epoxides and carboxylic acids. The enzyme catalytic enantioselective activity was discovered by the use of trichloroacetonitrile as an enantiomeric substrate. It can also be used to synthesize chiral dna adducts and prochiral profiles. This molecule has been found to be carcinogenic and should not be handled without protection.Fórmula:C4H8O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:88.11 g/mol
