CAS 62224-19-5
:metil 5-bromotiofeno-2-carboxilato
Descrição:
metil 5-bromotiofeno-2-carboxilato é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de um átomo de bromo na posição 5 do anel de tiofeno introduz propriedades eletrofílicas notáveis, tornando-o um intermediário útil em várias sínteses químicas. O grupo funcional carboxilato, esterificado com um grupo metila, aumenta sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e acetato de etila, mas menos solúvel em água. metil 5-bromotiofeno-2-carboxilato é frequentemente utilizado na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos devido à sua reatividade versátil. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e o equipamento de proteção pessoal adequado deve ser utilizado.
Fórmula:C6H5BrO2S
InChI:InChI=1/C6H5BrO2S/c1-9-6(8)4-2-3-5(7)10-4/h2-3H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccc(Br)s1
Sinónimos:- 2-Thiophenecarboxylic Acid, 5-Bromo-, Methyl Ester
- 5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
- Methyl-5-bromthiophen-2-carboxylat
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5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
CAS:Fórmula:C6H5BrO2SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:221.0717Ref: IN-DA00ECC8
1g26,00€5g37,00€10g57,00€1kgA consultar25g86,00€5kgA consultar100g201,00€500gA consultarMethyl 5-Bromothiophene-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C6H5BrO2SPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:221.07Methyl 5-bromothiophene-2-carboxylate
CAS:Methyl 5-bromothiophene-2-carboxylateFórmula:C6H5BrO2SPureza:98%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:221.07g/mol5-Bromothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
CAS:5-Bromothiophene-2-carboxylic acid methyl ester is an alkene that is used in the synthesis of molybdenum trioxide and other polyhalogenated compounds. It can be prepared by alkylation of 5-bromothiophene with ethyl bromoacetate in the presence of carbon tetrachloride and a halide, such as bromine. The use of photophysical optimization has been shown to significantly improve the yield of this reaction. The reactive nature of 5-bromothiophene-2-carboxylic acid methyl ester makes it suitable for use in organic synthesis. This compound has been shown to have a positive effect on bone mass, which may be due to its ability to inhibit osteoclasts, reducing the activity of these cells that break down bone tissue.Fórmula:C6H5BrO2SPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:221.07 g/molMethyl 5-bromo-2-thiophenecarboxylate
CAS:Fórmula:C6H5BrO2SPureza:97%Cor e Forma:White powderPeso molecular:221.07




