CAS 62252-26-0
:7-amino-4-cloro-3-metoxi-1H-isochromen-1-ona
Descrição:
7-amino-4-cloro-3-metoxi-1H-isochromen-1-ona é um composto químico caracterizado por suas características estruturais únicas, que incluem uma estrutura de isoquinolina com grupos funcionais específicos. A presença de um grupo amino (-NH2) na posição 7 e um grupo cloro (-Cl) na posição 4 contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. O grupo metóxi (-OCH3) na posição 3 aumenta sua solubilidade e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. Este composto é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de medicamentos devido à sua semelhança estrutural com outras moléculas biologicamente ativas. Seu número CAS, 62252-26-0, permite fácil identificação em bancos de dados químicos. As propriedades do composto, como ponto de fusão, solubilidade e características espectrais, são essenciais para entender seu comportamento em vários ambientes químicos e seus potenciais usos em química medicinal e outros campos.
Fórmula:C10H8ClNO3
InChI:InChI=1/C10H8ClNO3/c1-14-10-8(11)6-3-2-5(12)4-7(6)9(13)15-10/h2-4H,12H2,1H3
SMILES:COc1c(c2ccc(cc2c(=O)o1)N)Cl
Sinónimos:- 1H-2-Benzopyran-1-one, 7-amino-4-chloro-3-methoxy-
- 7-Amino-4-chloro-3-methoxy-isocoumarin
- 7-Amino-4-chloro-3-methoxy-1H-isochromen-1-one
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7-Amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin
CAS:Fórmula:C10H8ClNO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:225.6284JLK6
CAS:JLK6 was a gamma-secretase inhibitor that does not interfere with Notch signallingFórmula:C10H8ClNO3Pureza:96.50%Cor e Forma:SolidPeso molecular:225.63JLK 6
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications JLK 6 is an inhibitor of γ-secretase, selectively inhibits βAPP cleavage.<br></p>Fórmula:C10H8ClNO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:225.63JLK 6
CAS:<p>JLK 6 is a protease inhibitor that inhibits the pancreatic enzyme trypsin. It is also a potent serine protease inhibitor and has been shown to inhibit the activity of cholinesterases. JLK 6 has been shown to inhibit endothelial cell proliferation, which may be due to its ability to prevent the synthesis of bioactive molecules such as nitric oxide and prostaglandins. In addition, JLK 6 is a competitive inhibitor of vitamin D3.</p>Fórmula:C10H8ClNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:225.63 g/mol




