CAS 623-15-4

Furfurilidenoacetona

Descrição:

Furfurilidenoacetona, com o número CAS 623-15-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um grupo furfurila e uma parte de acetona. Este composto geralmente aparece como um líquido amarelo a âmbar e é conhecido por seu distinto odor aromático. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. Furfurilidenoacetona é utilizado principalmente na síntese orgânica e como um intermediário na produção de vários compostos químicos. Sua reatividade é atribuída à presença de funcionalidades de carbonila e ligação dupla, tornando-o um bloco de construção versátil na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, pode exibir atividade biológica, o que despertou interesse na química medicinal. Considerações de segurança devem ser levadas em conta ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. Práticas adequadas de laboratório e equipamentos de proteção pessoal são recomendados ao trabalhar com Furfurilidenoacetona.

Fórmula: C₈H₈O₂

InChI: InChI=1S/C8H8O2/c1-7(9)4-5-8-3-2-6-10-8/h2-6H,1H3

Chave InChI: InChIKey=GBKGJMYPQZODMI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC(C)=O)C1=CC=CO1

Sinónimos:

• (3E)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one
• (3Z)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one
• 1-(2-Furyl)but-1-en-3-one
• 2-(3-Oxo-1-butenyl)furan
• 2-(3-Oxobut-1-en-1-yl)furan
• 2-Furfurylideneacetone
• 3-Buten-2-one, 4-(2-furanyl)-
• 3-Buten-2-one, 4-(2-furanyl)-, (3Z)- (9CI)
• 3-Buten-2-one, 4-(2-furyl)-
• 3-Buten-2-one, 4-(2-furyl)- (6CI,8CI)
• 3-Butene-2-one, 4-(2-furanyl)-
• 4-(2-Furanyl)-3-buten-2-one
• 4-(2-Furyl)-3-Buten-2-One, Predominantly Cis
• 4-(2-Furyl)-3-butene-2-one
• 4-(2-Furyl)but-3-en-2-one
• 4-(2-Furyl)buten-2-one
• 4-(Furan-2-Yl)But-3-En-2-One
• Ai3-05777
• Ccris 6241
• FAM (monomer)
• FEMA No. 2495
• Furfural acetone
• Furfuralacetone
• Furfuryl acetone
• Furfurylidenacetone
• Furfurylideneacetone
• Monofurfurylideneacetone
• Monomer FAM
• NSC 643044
• Nsc 2065
• Nsc 6104

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one

CAS: 623-15-4

Fórmula: C₈H₈O₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Light yellow to Brown powder to lump

Peso molecular: 136.15

Ref: 3B-F0235

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one, cis + trans, 98%

CAS: 623-15-4

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Fórmula: C₈H₈O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Crystals or powder or crystalline powder or fused solid, Pale yellow to orange to brown

Peso molecular: 136.15

Ref: 02-A19456

4-(Furan-2-yl)but-3-en-2-one

CAS: 623-15-4

Fórmula: C₈H₈O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 136.1479

Ref: IN-DA003JZS

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one

CAS: 623-15-4

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one

Pureza: 98%

Cor e Forma: Yellow Low-Melting Solid

Peso molecular: 136.15g/mol

Ref: 54-OR6040

4-(Furan-2-yl)but-3-en-2-one

CAS: 623-15-4

Pureza: 97%

Peso molecular: 136.15

Ref: 10-F988379

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one

Produto Controlado

CAS: 623-15-4

Fórmula: C₈H₈O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 136.15

Ref: TR-F864280

2-Furfurylideneacetone

CAS: 623-15-4

2-Furfurylideneacetone is a reactive chemical that reacts with furfuryl acetate to form cross-links. It is used as a cross-linking agent in the production of polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, and polyurethane elastomers. This compound has been shown to be genotoxic in the Ames test and may have mutagenic potential due to its ability to induce DNA strand breaks in bacterial cells. 2-Furfurylideneacetone is produced by reacting an unsaturated ketone with an aldehyde or other electrophiles. The reaction mechanism for this process has been determined using a flow system and viscosity measurements. The activation energy for this reaction was found to be approximately
30 kJ/mol at 25 °C.

Fórmula: C₈H₈O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 136.15 g/mol

Ref: 3D-FF01125