CAS 623-51-8
:Mercaptoacetato de etilo
Descrição:
Mercaptoacetato de etilo, com o número CAS 623-51-8, é um composto orgânico classificado como um éster tiol. Apresenta um grupo mercapto (-SH) ligado a um grupo acetato, tornando-se um membro da família dos tióis. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor forte e penetrante que lembra alho ou ovos podres. Mercaptoacetato de etilo é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido às suas características hidrofóbicas. É conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, e pode participar de várias transformações químicas, incluindo a formação de tioésteres e dissulfetos. Este composto é frequentemente utilizado na síntese orgânica e como agente aromatizante na indústria alimentícia devido ao seu aroma distinto. No entanto, deve ser manuseado com cuidado, pois pode ser irritante para a pele, olhos e sistema respiratório. Precauções de segurança adequadas são essenciais ao trabalhar com esta substância em ambientes laboratoriais ou industriais.
Fórmula:C4H8O2S
InChI:InChI=1S/C4H8O2S/c1-2-6-4(5)3-7/h7H,2-3H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=PVBRSNZAOAJRKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(CS)=O
Sinónimos:- 2-Mercapto-acetic acid ethyl ester
- 2-Mercaptoacetic acid ethyl ester
- Acetic acid, 2-mercapto-, ethyl ester
- Acetic acid, mercapto-, ethyl ester
- Ethoxycarbonylmethanethiol
- Ethyl 2-sulfanylacetate
- Ethyl Sulfanylacetate
- Ethyl Thioglycollate
- Ethyl mercaptoacetate
- Ethyl thioglycolate
- Ethyl α-mercaptoacetate
- Ethylmercaptoacetat
- Ethylthiomethyl acetate
- Mercaptoacetate d'ethyle
- Mercaptoacetato De Etilo
- Mercaptoacetic acid ethyl ester
- Nsc 8834
- Sulfanylacetic acid ethyl ester
- Thioglycolate, Ethyl
- Thioglycolic acid ethyl ester
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Ethyl Thioglycolate
CAS:Fórmula:C4H8O2SPureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:120.17Ethyl mercaptoacetate, 98+%
CAS:<p>It finds its application in the reaction of the dilithio-derivative with an aldehyde, followed by conversion to the episulfide by reaction with ethyl chloroformate, and desulfurization with triethyl phosphite, leads to the (E)-2-alkenoic acid with high stereoselectivity. It is used as depilatories, </p>Fórmula:C4H8O2SPureza:98+%Cor e Forma:Clear colorless, LiquidPeso molecular:120.17Ethyl thioglycolate
CAS:<p>Ethyl thioglycolate</p>Fórmula:C4H8O2SPureza:≥95%Cor e Forma: clear. colourless liquidPeso molecular:120.17g/molEthyl 2-Mercaptoacetate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Ethyl 2-Mercaptoacetate is an off-odor compound in white wine and an eye irritant.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Nikolantonaki, M., Darriet, P.: J. Agr. Food Chem., 59, 10191 (2011); Bagley, D.M., et. al.: Toxicol. in vitro, 13, 505 (1999)<br></p>Fórmula:C4H8O2SCor e Forma:NeatPeso molecular:120.17Ethyl mercaptoacetate
CAS:Ethyl mercaptoacetate (EM) is a metabolite of ethyl diazoacetate (EDA) that reacts with nucleophilic groups such as hydroxyl, amino, and thiol groups. It binds to the receptor binding sites of an enzyme that is involved in inflammatory diseases. EM has been shown to have inhibitory effects on the activity of this enzyme and may be used for the treatment of inflammatory diseases. EM also inhibits the production of epoxides by acting as an alkylating agent on protein cysteine residues. This reaction leads to changes in the nmr spectra which can be used for identification purposes.Fórmula:C4H8O2SPureza:Min. 95%Peso molecular:120.17 g/mol





