CAS 62353-77-9

Ácido 2-tiofenocarboxílico, 3-iodo-, éster metílico

Descrição:

Ácido 2-tiofenocarboxílico, 3-iodo-, éster metílico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de tiofeno, um grupo funcional ácido carboxílico e um substituinte de iodo na posição 3 do tiofeno. Como um éster metílico, apresenta um grupo metóxi (-OCH3) ligado ao ácido carboxílico, o que melhora sua solubilidade em solventes orgânicos. Este composto geralmente exibe uma aparência de amarelo pálido a marrom claro e é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como intermediário na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença do átomo de iodo pode conferir reatividade única, tornando-o útil em várias transformações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, o anel de tiofeno contribui para o caráter aromático do composto, influenciando suas propriedades eletrônicas e estabilidade. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois, como muitos compostos halogenados, pode apresentar riscos à saúde se não for gerenciado adequadamente.

Fórmula: C₆H₅IO₂S

3-Iodo-thiophene-2-carboxylic acid Methyl ester

CAS: 62353-77-9

Fórmula: C₆H₅IO₂S

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 268.0722

Ref: IN-DA00EKC0

Methyl 3-Iodothiophene-2-Carboxylate

CAS: 62353-77-9

Methyl 3-Iodothiophene-2-Carboxylate

Pureza: 97%

Peso molecular: 268.07g/mol

Ref: 54-OR1013821

Methyl 3-iodothiophene-2-carboxylate

CAS: 62353-77-9

Fórmula: C₆H₅IO₂S

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 268.07

Ref: 10-F017506

Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate

CAS: 62353-77-9

Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate is a chemical compound that is involved in the biosynthesis of eicosanoids. It can be synthesized by the cyclization of the corresponding lactam to produce an intermediate, which is then converted to methyl3-iodothiophene-2-carboxylate by hydrolysis or reduction. This compound has been shown to inhibit malaria parasites such as Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax. Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate also inhibits the growth of bacteria such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. The mechanism of action is believed to be due to its ability to inhibit protein synthesis by binding with ribosomes in prokaryotic cells.END>

Fórmula: C₆H₅IO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 268.07 g/mol

Ref: 3D-FM153775