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CAS 625095-60-5

:

pradefovir

Descrição:
pradefovir é um composto antiviral investigado principalmente por seu potencial uso no tratamento de infecções pelo vírus da hepatite B (VHB). Pertence à classe de análogos de nucleosídeos, que funcionam imitando os nucleotídeos naturais que são essenciais para a replicação viral. A estrutura química de pradefovir inclui uma espinha dorsal de nucleosídeo modificado, que aumenta sua eficácia contra o VHB enquanto minimiza a resistência. Apresenta um perfil farmacocinético favorável, permitindo uma biodisponibilidade oral eficaz. pradefovir é caracterizado por sua capacidade de inibir a polimerase de DNA viral, interrompendo assim o ciclo de replicação do vírus. Além disso, mostrou um perfil de toxicidade relativamente baixo em estudos pré-clínicos, tornando-se um candidato para uma avaliação clínica mais aprofundada. Assim como muitos agentes antivirais, o desenvolvimento de pradefovir envolve uma consideração cuidadosa de sua janela terapêutica, potenciais efeitos colaterais e interações com outros medicamentos. Pesquisas em andamento visam estabelecer sua eficácia e segurança a longo prazo em diversas populações de pacientes.
Fórmula:C17H19ClN5O4P
Sinónimos:
  • ICN-20013
  • CS-2902
  • MB-06866
  • Pradefovir (Remofovir)
  • 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-Chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-9H-purin-6-amine
  • 9H-Purin-6-amine, 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-
  • (2R,4S)-2-{[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)ethoxy]methyl}-4-(3-chlorophenyl)-1,3,2λ?-dioxaphosphinan-2-one
  • MB06866,pradefovir
  • Remofovir
  • Diuron Impurity1
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4 produtos.
  • Pradefovir

    CAS:
    Pradefovir
    Pureza:≥95%
    Peso molecular:423.79g/mol

    Ref: 54-BUP00257

    1mg
    328,00€
    2mg
    480,00€
    5mg
    794,00€
    10mg
    1.114,00€
    25mg
    1.566,00€
  • Pradefovir

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>Applications Pradefovir is a prodrug that targets Adefovir (A247500) to liver for the treatment of hepatitis B.<br>References Reddy, K., et al.: J. Med. Chem., 51, 666 (2008);<br></p>
    Fórmula:C17H19ClN5O4P
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:423.791

    Ref: TR-P699405

    50mg
    3.477,00€
  • Pradefovir

    CAS:
    <p>Pradefovir is a hydroxyl prodrug that is converted to its active form, Pradofloxacin, by esterases in the liver. Pradofloxacin has been shown to be effective against hiv and hepatitis C virus infections. This drug also has anti-inflammatory properties and inhibits the expression of toll-like receptor 4 (TLR4), which plays a role in HIV infection. Pradofloxacin has been approved for use as an oral prodrug for the treatment of hepatic steatosis. It is not known whether or not Pradofloxacin has any effect on TLR2 or TLR9 receptors.</p>
    Fórmula:C17H19ClN5O4P
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:423.8 g/mol

    Ref: 3D-AAB09560

    10mg
    719,00€
    25mg
    1.204,00€
    50mg
    1.675,00€
  • Pradefovir

    CAS:
    Pradefovir (Remofovir) is a prodrug for chronic HBV, converting to PMEA in the liver with a Km of 60 μM and clearance of 359 ml/min.
    Fórmula:C17H19ClN5O4P
    Pureza:97.50%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:423.79