
CAS 625095-60-5
:pradefovir
Descrição:
pradefovir é um composto antiviral investigado principalmente por seu potencial uso no tratamento de infecções pelo vírus da hepatite B (VHB). Pertence à classe de análogos de nucleosídeos, que funcionam imitando os nucleotídeos naturais que são essenciais para a replicação viral. A estrutura química de pradefovir inclui uma espinha dorsal de nucleosídeo modificado, que aumenta sua eficácia contra o VHB enquanto minimiza a resistência. Apresenta um perfil farmacocinético favorável, permitindo uma biodisponibilidade oral eficaz. pradefovir é caracterizado por sua capacidade de inibir a polimerase de DNA viral, interrompendo assim o ciclo de replicação do vírus. Além disso, mostrou um perfil de toxicidade relativamente baixo em estudos pré-clínicos, tornando-se um candidato para uma avaliação clínica mais aprofundada. Assim como muitos agentes antivirais, o desenvolvimento de pradefovir envolve uma consideração cuidadosa de sua janela terapêutica, potenciais efeitos colaterais e interações com outros medicamentos. Pesquisas em andamento visam estabelecer sua eficácia e segurança a longo prazo em diversas populações de pacientes.
Fórmula:C17H19ClN5O4P
Sinónimos:- ICN-20013
- CS-2902
- MB-06866
- Pradefovir (Remofovir)
- 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-Chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-9H-purin-6-amine
- 9H-Purin-6-amine, 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-
- (2R,4S)-2-{[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)ethoxy]methyl}-4-(3-chlorophenyl)-1,3,2λ?-dioxaphosphinan-2-one
- MB06866,pradefovir
- Remofovir
- Diuron Impurity1
- ICN-2001-3
- pradefovir
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Pradefovir
CAS:Produto Controlado<p>Applications Pradefovir is a prodrug that targets Adefovir (A247500) to liver for the treatment of hepatitis B.<br>References Reddy, K., et al.: J. Med. Chem., 51, 666 (2008);<br></p>Fórmula:C17H19ClN5O4PCor e Forma:NeatPeso molecular:423.791Pradefovir
CAS:<p>Pradefovir is a hydroxyl prodrug that is converted to its active form, Pradofloxacin, by esterases in the liver. Pradofloxacin has been shown to be effective against hiv and hepatitis C virus infections. This drug also has anti-inflammatory properties and inhibits the expression of toll-like receptor 4 (TLR4), which plays a role in HIV infection. Pradofloxacin has been approved for use as an oral prodrug for the treatment of hepatic steatosis. It is not known whether or not Pradofloxacin has any effect on TLR2 or TLR9 receptors.</p>Fórmula:C17H19ClN5O4PPureza:Min. 95%Peso molecular:423.8 g/molPradefovir
CAS:Pradefovir (Remofovir) is a prodrug for chronic HBV, converting to PMEA in the liver with a Km of 60 μM and clearance of 359 ml/min.Fórmula:C17H19ClN5O4PPureza:97.50%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.79



