CAS 626-88-0
:1-Bromo-4-metilpentano
Descrição:
1-Bromo-4-metilpentano é um composto orgânico classificado como um haloalcano, especificamente um bromoalcano, devido à presença de um átomo de bromo em sua estrutura. Sua fórmula molecular é C6H13Br, indicando que consiste em seis átomos de carbono, treze átomos de hidrogênio e um átomo de bromo. Este composto apresenta uma estrutura de alcano ramificada, com o substituinte de bromo localizado no primeiro carbono de uma cadeia de pentano que possui um grupo metila no quarto carbono. 1-Bromo-4-metilpentano é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e tem um odor característico. É solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua cadeia de alcano hidrofóbica. A presença do átomo de bromo o torna um bom candidato para reações de substituição nucleofílica, que são comuns na síntese orgânica. Além disso, pode ser usado como um intermediário na produção de vários compostos químicos, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C6H13Br
InChI:InChI=1S/C6H13Br/c1-6(2)4-3-5-7/h6H,3-5H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=XZKFBZOAIGFZSU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)C)CCBr
Sinónimos:- 4-Methyl-1-bromopentane
- 4-Methylpentyl bromide
- Bromomethylpentane
- Isohexyl bromide
- Isopentylmethyl bromide
- NSC 159166
- Pentane, 1-bromo-4-methyl-
- 1-Bromo-4-methylpentane
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1-Bromo-4-methylpentane
CAS:Fórmula:C6H13BrPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:165.071-Bromo-4-methylpentane
CAS:<p>1-Bromo-4-methylpentane is a long-chain, dehydrohalogenated pheromone that has been shown to inhibit the growth of Leishmania by binding to the topoisomerase enzyme. This compound is synthesized from heptadecane and chloroacetonitrile in the presence of cuprate and tetrahydrofuran. 1-Bromo-4-methylpentane has also been shown to be an alkylating agent. It reacts with chloride, converting it into chloroform. The bromine atom on the carbon adjacent to the double bond then attacks a fatty acid, adding it to the molecule. The resulting alkoxycarbonyl group then reacts with a second fatty acid molecule, yielding a new 1-bromoalkoxycarbonyl group.</p>Fórmula:C6H13BrPureza:Min. 95%Peso molecular:165.07 g/mol




