CAS 626-95-9
:1,4-Pentanodiol
Descrição:
1,4-Pentanodiol, com o número CAS 626-95-9, é um diol alifático linear caracterizado por seus dois grupos funcionais hidroxila (-OH) localizados no primeiro e no quarto átomos de carbono de uma cadeia de cinco carbonos. Este composto é um líquido incolor e viscoso à temperatura ambiente e tem um odor suave e doce. É higroscópico, o que significa que pode absorver umidade do ar, e é solúvel em água, bem como em muitos solventes orgânicos, tornando-o versátil em várias aplicações. 1,4-Pentanodiol é comumente usado como um bloco de construção na síntese de polímeros, plastificantes e surfactantes, e serve como um solvente em processos químicos. Sua baixa toxicidade e biodegradabilidade aumentam seu apelo em aplicações industriais. Além disso, possui um ponto de ebulição relativamente alto e um ponto de inflamabilidade moderado, indicando que deve ser manuseado com cuidado para evitar riscos de incêndio. No geral, 1,4-Pentanodiol é valorizado por suas propriedades funcionais tanto na síntese química quanto na formulação.
Fórmula:C5H12O2
InChI:InChI=1S/C5H12O2/c1-5(7)3-2-4-6/h5-7H,2-4H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=GLOBUAZSRIOKLN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)O)CCO
Sinónimos:- 1,4-Dihydroxy-1-methylbutane
- 1,4-Dihydroxypentane
- 2,5-Pentanediol
- 4-Hydroxy-1-pentanol
- Ai3-08028
- Pentane-1,4-diol
- 1,4-Pentanediol
Ordenar por
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5 produtos.
1,4-Pentanediol
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 1,4-Pentanediol is a useful synthetic intermediate. It was used in the preparation of poly(ortho ester). 1,4-Pentanediol on dehydration in water at 573K yields five-membered ether, 2-methyltetrahydrofuran.<br>References Heller, J., et al.: J. Controlled Release, 78, 133 (2002); Yamaguchi, A., et al.: green Chem., 11, 48 (2009)<br></p>Fórmula:C5H12O2Cor e Forma:Colourless OilyPeso molecular:104.148PENTANE-1,4-DIOL
CAS:Fórmula:C5H12O2Pureza:95%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:104.1491,4-Pentanediol
CAS:<p>1,4-Pentanediol is a diol that is used in the manufacture of polyurethanes and other organic compounds. It is produced by the oxidation of benzene with oxygen in the presence of a catalyst such as manganese dioxide. 1,4-Pentanediol can also be prepared from levulinic acid or glycol ethers. 1,4-Pentanediol reacts with an aromatic hydrocarbon in the presence of a homogeneous catalyst to produce viscosity and polycarboxylic acids. The reaction mechanism for this process begins with the addition of water to form hydrogen peroxide and acetaldehyde. Hydrogen peroxide then reacts with an aromatic hydrocarbon to produce glycol ether and hydroxy group. The hydroxyl group then reacts with another aromatic hydrocarbon to produce viscosity and polycarboxylic acid. The reaction products are isolated by distillation or vacuum evaporation, after which they are purified by recrystall</p>Fórmula:C5H12O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:104.15 g/mol




