CAS 6265-92-5
:2-(4-Metoxifenil)benzotiazol
Descrição:
2-(4-Metoxifenil)benzotiazol, com o número CAS 6265-92-5, é um composto orgânico caracterizado por seu núcleo de benzotiazol, que é uma estrutura bicíclica contendo tanto um anel de benzeno quanto um anel de tiazol. Este composto apresenta um grupo metóxi (-OCH3) ligado a um anel fenila, que está ainda conectado à parte de benzotiazol. A presença do grupo metóxi aumenta sua solubilidade e pode influenciar suas propriedades eletrônicas, tornando-o potencialmente útil em várias aplicações, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais. O composto pode exibir fluorescência, que é uma característica de muitos derivados de benzotiazol, e pode estar envolvido em atividades biológicas, como propriedades antimicrobianas ou anticancerígenas. Sua estrutura molecular permite interações com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pelos substituintes nos anéis aromáticos, o que pode afetar seu comportamento em reações químicas e suas potenciais aplicações em diferentes campos.
Fórmula:C14H11NOS
InChI:InChI=1S/C14H11NOS/c1-16-11-8-6-10(7-9-11)14-15-12-4-2-3-5-13(12)17-14/h2-9H,1H3
Chave InChI:InChIKey=AOPZIJQISHFZBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC=C(C2=NC=3C(S2)=CC=CC3)C=C1
Sinónimos:- 2-(4-Methoxy-phenyl)-benzothiazole
- 2-(4-Methoxyphenyl)Benzothiazole
- 2-(4-Methoxyphenyl)benzo[d]thiazole
- 2-(p-Methoxyphenyl)benzothiazole
- Benzothiazole, 2-(4-methoxyphenyl)-
- Benzothiazole, 2-(p-methoxyphenyl)-
- NSC 33161
Ordenar por
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2-(4-Methoxyphenyl)benzothiazole
CAS:Fórmula:C14H11NOSPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Light yellow to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:241.312-(4-methoxyphenyl)benzo[d]thiazole
CAS:Fórmula:C14H11NOSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:241.30822-(4-Methoxyphenyl)benzothiazole
CAS:2-(4-Methoxyphenyl)benzothiazolePureza:98%Peso molecular:241.32g/mol2-(4-Methoxyphenyl)benzothiazole
CAS:<p>2-(4-Methoxyphenyl)benzothiazole is a hydrogen-bond acceptor that is activated in the presence of an electron-withdrawing group. It has been shown to have anti-fungal properties and inhibitory properties against bacteria. 2-(4-Methoxyphenyl)benzothiazole also inhibits the activity of topoisomerase, which is an enzyme that controls DNA supercoiling and uncoiling, as well as DNA replication. The mechanism of this inhibition is not known, but it is thought to be due to the ability of 2-(4-methoxyphenyl)benzothiazole to form hydrogen bonds with the active site cysteine residues on topoisomerase I. 2-(4-Methoxyphenyl)benzothiazole also has been shown to be photophysical in nature, absorbing light at wavelengths of 350 nm and 480 nm and emitting light</p>Fórmula:C14H11NOSPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:241.31 g/mol




