CAS 62673-31-8

benzil(bromo)zinco

Descrição:

benzil(bromo)zinco, com o número CAS 62673-31-8, é um composto organozinco caracterizado pela presença de um grupo benzila e um átomo de bromo coordenado a um centro de zinco. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo claro, dependendo de sua forma e pureza. É conhecido por sua reatividade, particularmente na síntese orgânica, onde serve como um reagente versátil em reações de acoplamento cruzado, como as reações de Suzuki e Negishi, facilitando a formação de ligações carbono-carbono. benzil(bromo)zinco é sensível à umidade e ao ar, exigindo manuseio cuidadoso em atmosferas inertes para evitar decomposição ou reações indesejadas. Suas aplicações se estendem à síntese de vários compostos orgânicos, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, as propriedades do composto, como solubilidade em solventes orgânicos e sua capacidade de atuar como nucleófilo, o tornam valioso na química orgânica sintética. Precauções de segurança são essenciais ao trabalhar com este composto devido aos seus potenciais perigos, incluindo toxicidade e reatividade.

Fórmula: C₇H₇BrZn

InChI: InChI=1/C7H7.BrH.Zn/c1-7-5-3-2-4-6-7;;/h2-6H,1H2;1H;/q;;+1/p-1/rC7H7BrZn/c8-9-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

SMILES: C=C1[CH]C=CC=C1.Br.[Zn]

Sinónimos:

• Benzylzinc bromide

Benzylzinc bromide, 0.5M in THF, packaged under Argon in resealable ChemSeal™ bottles

CAS: 62673-31-8

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Fórmula: C₇H₇BrZn

Peso molecular: 236.42

Ref: 02-H58014

Benzylzinc bromide 0.5 M in Tetrahydrofuran

Produto Controlado

CAS: 62673-31-8

Benzylzinc bromide is a mild reducing agent that is used in organic synthesis. It is a n-oxide and syncytial virus inhibitor and can be used to treat cancer. The reaction mechanism of benzylzinc bromide involves the formation of an intramolecular hydrogen bond between hydrogen in the alpha position and the bromine atom. This bond is cleaved by an electron from another molecule, which causes the release of hydrogen gas. The product formed is benzyl alcohol, which reacts with sodium hydroxide to form sodium benzoate. In some cases, this reaction leads to a second one with the sodium benzoate, forming benzylbromide and sodium hydroxide. Benzylzinc bromide has been shown to inhibit lipid kinase in cells infected by HIV-1, making it possible for scientists to better understand how HIV-1 enters cells. It also inhibits Toll-like receptor 1, which plays a key role in

Fórmula: C₇H₇BrZn

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.42 g/mol

Ref: 3D-MCA67331