CAS 6270-17-3
:Ácido benzenebutanoico, γ-oxo-, éster etílico
Descrição:
Ácido benzenebutanoico, γ-oxo-, éster etílico, com o número CAS 6270-17-3, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster e um anel de benzeno. Este composto apresenta uma estrutura de ácido butanoico com um grupo cetona (γ-oxo), que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do grupo éster etílico aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias reações e processos químicos. Normalmente, compostos dessa natureza exibem toxicidade moderada a baixa, mas precauções de segurança devem sempre ser tomadas ao manuseá-los. A estrutura permite interações potenciais com sistemas biológicos, o que pode levar a aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Além disso, o composto pode participar de várias reações químicas, como esterificação ou condensação, tornando-se um intermediário versátil na química orgânica sintética. No geral, Ácido benzenebutanoico, γ-oxo-, éster etílico é um composto valioso tanto em ambientes industriais quanto de pesquisa devido às suas características estruturais únicas e reatividade.
Fórmula:C12H14O3
InChI:InChI=1S/C12H14O3/c1-2-15-12(14)9-8-11(13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,2,8-9H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=BRUOEHVDTAORQY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC(OCC)=O)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 3-Carbethoxy-1-phenyl-1-propanone
- 4-Phenyl-4-oxobutanoic acid ethyl ester
- Ai3-07012
- Benzenebutanoic acid, gamma-oxo-, ethyl ester
- Benzenebutanoic acid, γ-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 3-benzoylpropionate
- Ethyl 4-Oxo-4-Phenylbutanoate
- Ethyl 4-phenyl-4-oxobutanoate
- Ethyl γ-oxobenzenebutanoate
- NSC 10083
- NSC 33812
- Propionic acid, 3-benzoyl-, ethyl ester
- Ethyl 4-oxo-4-phenylbutyrate
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Benzenebutanoic acid, g-oxo-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C12H14O3Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:206.2378Ethyl 4-oxo-4-phenylbutyrate
CAS:Ethyl 4-oxo-4-phenylbutyrate is a butyrophenone that is used as an intermediate in organic synthesis. It is produced by the reaction of ethyl diazoacetate with peroxide, followed by the addition of propiophenone and regiospecific solvents. This reaction can be carried out using organocatalysts or without them. The optimised conditions for this type of reaction are: a temperature of 20 °C, an alkylation time of 1 hour, and a molecular weight range from 200 to 600 g/mol. Ethyl 4-oxo-4-phenylbutyrate has been shown to react with carbenes and stereospecific solvents in order to produce levulinate.Fórmula:C12H14O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:206.24 g/mol



