CAS 6274-12-0
:Etanamina, N-etil-, hidrobrometo (1:1)
Descrição:
Etanamina, N-etil-, hidrobrometo (1:1), também conhecido como hidrobrometo de N-etil-etilamina, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional amina e a formação de um sal de hidrobrometo. Normalmente é um sólido cristalino branco a off-white que é solúvel em água e solventes orgânicos polares devido à presença do sal de hidrobrometo, que aumenta sua solubilidade. Este composto é utilizado principalmente na síntese orgânica e como intermediário na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua estrutura consiste em um grupo etila ligado ao átomo de nitrogênio da espinha dorsal da etilamina, o que influencia sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Assim como muitas aminas, pode exibir propriedades básicas, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo alquilação e acilação. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e o equipamento de proteção pessoal adequado deve ser utilizado.
Fórmula:C4H11N·BrH
InChI:InChI=1S/C4H11N.BrH/c1-3-5-4-2;/h5H,3-4H2,1-2H3;1H
Chave InChI:InChIKey=AATGHKSFEUVOPF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC)CC.Br
Sinónimos:- Diethylammonium bromide
- Ethanamine, N-ethyl-, hydrobromide
- Ethanamine, N-ethyl-, hydrobromide (1:1)
- Diethylamine, hydrobromide
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Diethylamine Hydrobromide
CAS:Fórmula:C4H11N·HBrPureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:154.05Diethylamine hydrobromide
CAS:Produto Controlado<p>Diethylamine hydrobromide is a dpp-iv inhibitor that has been shown to have anti-inflammatory activity. It is used in the treatment of metabolic disorders, such as hypercholesterolemia and hyperlipidemia, and phosphorus pentoxide poisoning. Diethylamine hydrobromide inhibits the production of inflammatory prostaglandins by blocking the enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2) and therefore reduces pain and inflammation. Diethylamine hydrobromide inhibits COX-2 by binding to its active site, thereby inhibiting the conversion of arachidonic acid to prostaglandins. This drug also has a lactogenic effect on the mammary gland, which may be due to its ability to inhibit phospholipase A2 (PLA2). The inhibition of PLA2 prevents release of arachidonic acid from cell membranes for conversion into prostaglandins or leukotrienes.</p>Fórmula:C4H11N•HBrPureza:Min. 95%Peso molecular:154.05 g/mol





