CAS 627531-47-9
:4-bromo-3-cloro-2-metilanilina
Descrição:
4-bromo-3-cloro-2-metilanilina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de amina aromática, que inclui um anel de benzeno substituído por um átomo de bromo na posição para, um átomo de cloro na posição meta e um grupo metila na posição orto em relação ao grupo amino. Este composto geralmente aparece como um sólido e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo suas características hidrofóbicas devido à presença de substituintes halogenados. A presença de bromo e cloro introduz uma eletronegatividade significativa, influenciando a reatividade do composto e suas potenciais aplicações em síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. O grupo amino (-NH2) contribui para sua basicidade e potencial para modificações químicas adicionais. Além disso, a estrutura do composto sugere que ele pode exibir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde.
Fórmula:C7H7BrClN
InChI:InChI=1/C7H7BrClN/c1-4-6(10)3-2-5(8)7(4)9/h2-3H,10H2,1H3
SMILES:Cc1c(ccc(c1Cl)Br)N
Sinónimos:- Benzenamine, 4-bromo-3-chloro-2-methyl-
- 4-BROMO-3-CHLORO-2-METHYLANILINE
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4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:Fórmula:C7H7BrClNPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:220.49424-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:<p>4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline</p>Fórmula:C7H7BrClNPureza:96%Cor e Forma: dark brown solidPeso molecular:220.49g/mol4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:Fórmula:C7H7BrClNPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:220.494-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:<p>4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline is a heterocyclic compound that is used in organic synthesis. It is a precursor in the preparation of saccharin, indoxyls and other heterocycles, as well as glycosylations. 4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline can be prepared by the transfer of chlorine from chlorosulfonic acid to an alkene with bromine. The reaction yields a mixture of products, including glycosylations. This process can be monitored using thin layer chromatography or by enzymatic hydrolysis. The yield of this reaction is low, so it may need to be scaled up for industrial applications. 4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline can also be prepared from indoxyls using halides. This process is mediated by sodium methoxide and potassium tetrach</p>Fórmula:C7H7BrClNPureza:Min. 95%Peso molecular:220.49 g/mol



