CAS 62997-67-5

8,9-Dideoxi-28,29-diidro-7,10-diidroxi-35-O-(2,6-dideoxi-L-ribo-hexopiranosil)anfotericina B

Descrição:

8,9-Dideoxi-28,29-diidro-7,10-diidroxi-35-O-(2,6-dideoxi-L-ribo-hexopiranosil)anfotericina B é um derivado da anfotericina B, um antibiótico antifúngico polieno derivado de Streptomyces nodosus. Este composto exibe uma estrutura complexa caracterizada por múltiplos grupos hidroxila e uma porção glicosilada, que contribuem para sua atividade biológica e propriedades de solubilidade. A presença do açúcar dideoxí aumenta sua interação com as membranas celulares fúngicas, potencialmente melhorando sua eficácia antifúngica enquanto reduz a toxicidade para as células humanas. As modificações na estrutura molecular, como os grupos dideoxí e dihidroxí, podem influenciar sua farmacocinética e farmacodinâmica, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal para desenvolver agentes antifúngicos mais eficazes. Seu número CAS, 62997-67-5, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos e literatura. No geral, este composto representa uma modificação significativa da estrutura da anfotericina B original, visando otimizar seu perfil terapêutico contra infecções fúngicas.

Fórmula: C₅₃H₈₅NO₂₀

InChI: InChI=1S/C53H85NO20/c1-29-18-16-14-12-10-8-6-7-9-11-13-15-17-19-37(72-52-49(65)46(54)48(64)33(5)71-52)25-42-45(51(66)67)41(61)28-53(68,74-42)27-40(60)38(58)21-20-34(55)22-35(56)23-36(57)24-43(62)69-31(3)30(2)50(29)73-44-26-39(59)47(63)32(4)70-44/h6-7,9,11-19,29-42,44-50,52,55-61,63-65,68H,8,10,20-28,54H2,1-5H3,(H,66,67)

Chave InChI: InChIKey=IKYMLQOHQLVORI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1C2OC(O)(CC1O)CC(O)C(O)CCC(O)CC(O)CC(O)CC(=O)OC(C)C(C)C(OC3CC(O)C(O)C(C)O3)C(C)C=CC=CCCC=CC=CC=CC=CC(OC4C(O)C(N)C(O)C(C)O4)C2

Sinónimos:

• Nystatin A1, 35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)-
• Amphotericin B, 8,9-dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)-
• 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,25,27,29,31-hexaene-36-carboxylic acid, 33-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyl)oxy]-17-[(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-1,3,4,7,9,11,37-heptahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-
• 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriacontane, nystatin A1 deriv.
• 8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B

8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B

CAS: 62997-67-5

Fórmula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Peso molecular: 1056.2367

Ref: IN-DA01EFAL

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

Fórmula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Peso molecular: 1056.25

Ref: 4Z-N-082003

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

Nystatin A3 (Fungicidin) , which belongs to the polyene group of antimycotics, is frequently used as a topical agent in the treatment of oro-pharyngeal

Fórmula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 1056.24

Ref: TM-T6913

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

Fórmula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Peso molecular: 1056.25

Ref: ST-EA-CP-N87003

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B is an antifungal drug that belongs to the class of polyene macrolides. It is a potent inhibitor of Candida albicans and Candida glabrata. This compound has been shown to have synergistic effects when used in combination with nystatin against C. albicans. 8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35O-(2,6 - dideoxy - L - ribo - hexopyranosyl)amphotericin B also inhibits toll like receptor 4 (TLR4), which is responsible for the induction of inflammatory cytokines such as IL1B and IL8

Fórmula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,056.24 g/mol

Ref: 3D-MD146814