CAS 6315-96-4

1-(2-naftalenil)-1-propanona

Descrição:

1-(2-naftalenil)-1-propanona, também conhecido como 2-Naftilacetona, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta um anel de naftaleno ligado a um grupo propanona. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido de amarelo pálido a marrom claro, dependendo de sua pureza e temperatura. Tem um odor aromático distinto, indicativo de seu componente de naftaleno. A fórmula molecular de 1-(2-naftalenil)-1-propanona reflete sua composição, que inclui átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio. É conhecido por suas aplicações em síntese orgânica, particularmente na produção de vários produtos farmacêuticos e fragrâncias. O composto exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. Além disso, pode passar por reações orgânicas típicas, como oxidação e redução, tornando-se um intermediário versátil na síntese química. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde em caso de exposição.

Fórmula: C₁₃H₁₂O

InChI: InChI=1S/C13H12O/c1-2-13(14)12-8-7-10-5-3-4-6-11(10)9-12/h3-9H,2H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=QLYPHTMKMPIJNG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Sinónimos:

• 1-(2-Naphthalenyl)-1-propanone
• 1-(2-Naphthyl)-1-propanone
• 1-(Naphthalen-2-Yl)Propan-1-One
• 1-Propanone, 1-(2-naphthalenyl)-
• 2-Propionaphthone
• 2-Propionylnaphthalene
• NSC 21044
• β-Propionaphthone
• 1-(2-Naphthyl)propan-1-one

1-(2-naphthyl)propan-1-one

CAS: 6315-96-4

Fórmula: C₁₃H₁₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 184.2338

Ref: IN-DA00EJZA

1-(Naphthalen-2-yl)propan-1-one

CAS: 6315-96-4

1-(Naphthalen-2-yl)propan-1-one

Pureza: 97%

Peso molecular: 184.24g/mol

Ref: 54-OR1057530

1-Naphthalen-2-yl-propan-1-one

CAS: 6315-96-4

Pureza: 97%

Peso molecular: 184.2380066

Ref: 10-F735512

1-naphthalen-2-ylpropan-1-one

CAS: 6315-96-4

1-naphthalen-2-ylpropan-1-one is a linear acyl compound that is used in the synthesis of other compounds. It reacts with propanoic acid to form 1,2-diphenylethane. The reaction also produces an acylation product and propanoic acid as a byproduct. This reaction is an example of an acylation reaction, which is the process of adding an organic acid group to a hydrocarbon molecule. The result of this reaction is shown in the diagram below.

Fórmula: C₁₃H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 184.23 g/mol

Ref: 3D-GAA31596