CAS 63184-61-2

3-(Bromometil)furano

Descrição:

3-(Bromometil)furano é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de furanos substituído por um grupo bromometílico na posição 3. Sua estrutura molecular apresenta um anel aromático de cinco membros contendo um átomo de oxigênio, o que contribui para sua reatividade e aplicações potenciais em síntese orgânica. O grupo bromometílico introduz um halogênio, tornando o composto um intermediário útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos, o que aumenta sua utilidade em química sintética. Devido à presença do átomo de bromo, 3-(Bromometil)furano pode participar de reações de substituição aromática eletrofílica, tornando-o valioso para a síntese de moléculas mais complexas. Considerações de segurança são importantes ao manusear este composto, uma vez que compostos bromados podem ser perigosos. Protocolos adequados de armazenamento e manuseio devem ser seguidos para minimizar a exposição e garantir o uso seguro em ambientes de laboratório.

Fórmula: C₅H₅BrO

InChI: InChI=1/C5H5BrO/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-2,4H,3H2

SMILES: c1cocc1CBr

Sinónimos:

• Furan, 3-(Bromomethyl)-
• 3-(Bromomethyl)furan

3-(Bromomethyl)furan 20% w/w solution in toluene

CAS: 63184-61-2

3-(Bromomethyl)furan 20% w/w solution in toluene

Fórmula: C₅H₅BrO

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: yellow liquid

Peso molecular: 161.00g/mol

Ref: 54-OR400006

3-(Bromomethyl)furan

CAS: 63184-61-2

3-(Bromomethyl)furan is a synthetic compound that is used in the synthesis of natural products and pharmaceuticals. The asymmetric synthesis of 3-(bromomethyl)furan was achieved through a cross-coupling reaction between propanediol and an organometallic reagent (tetronic acid). This reaction proceeds through a stereogenic spirocyclization, which involves the formation of two different stereoisomers. The use of 3-(bromomethyl)furan in the synthesis of lactams has been shown to be an effective way to produce antibacterial molecules. This process starts with nucleophilic attack at the c-3 position by an organometallic reagent, followed by desymmetrization to form a lactam.

Fórmula: C₅H₅BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 161 g/mol

Ref: 3D-FB148923