CAS 6322-83-4

ácido (4-benzoilfenoxi)acético

Descrição:

ácido (4-benzoilfenoxi)acético, com o número CAS 6322-83-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo fenoxila e um grupo benzóico ligado a uma espinha dorsal de ácido acético. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos, mas sua solubilidade em água é limitada devido às suas características hidrofóbicas. Ele exibe propriedades que o tornam útil em várias aplicações, incluindo como um intermediário na síntese orgânica e potencialmente em produtos farmacêuticos. A presença do grupo benzóico pode conferir certa reatividade, permitindo modificações químicas adicionais. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas. No geral, ácido (4-benzoilfenoxi)acético é um composto versátil com aplicações potenciais tanto em ambientes industriais quanto de pesquisa.

Fórmula: C₁₅H₁₂O₄

InChI: InChI=1/C15H12O4/c16-14(17)10-19-13-8-6-12(7-9-13)15(18)11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2,(H,16,17)

SMILES: c1ccc(cc1)C(=O)c1ccc(cc1)OCC(=O)O

Sinónimos:

• (4-Benzoyl-phenoxy)-acetic acid
• Acetic acid, (4-benzoylphenoxy)-

(4-BENZOYL-PHENOXY)-ACETIC ACID

CAS: 6322-83-4

Fórmula: C₁₅H₁₂O₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 256.2534

Ref: IN-DA00EKLQ

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid

CAS: 6322-83-4

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 256.25g/mol

Ref: 54-OR75915

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid

CAS: 6322-83-4

Fórmula: C₁₅H₁₂O₄

Pureza: 97%

Peso molecular: 256.257

Ref: 10-F516413

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid

CAS: 6322-83-4

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid is a phenoxy compound that can be used as an antinociceptive agent. It has been shown to inhibit the pain response in mice by binding to the peripheral cannabinoid receptor CB2 and blocking intracellular calcium channels, thereby inhibiting the release of pro-inflammatory molecules. 2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid also inhibits the activity of two enzymes involved in carbonic acid production and glucose metabolism, which may provide protection against metabolic disorders. Computational methods have been used to model the molecular structure of 2-(4-benzoylphenoxy)acetic acid, which are then compared with experimental data on hydrogen bonding interactions between dihedral angles and intramolecular hydrogen bonds.

Fórmula: C₁₅H₁₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 256.25 g/mol

Ref: 3D-GAA32283