CAS 63283-42-1
:(1R)-6,7-dimetoxi-1-metil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolínio
Descrição:
(1R)-6,7-dimetoxi-1-metil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolínio é um composto químico caracterizado por sua estrutura de tetrahidroisoquinolina, que é um composto bicíclico com um átomo de nitrogênio dentro de um sistema de anel saturado. A presença de dois grupos metóxi nas posições 6 e 7 contribui para suas propriedades únicas de reatividade e solubilidade, enquanto o grupo metila na posição 1 influencia sua estereoquímica e potencial atividade biológica. Este composto é tipicamente estudado no contexto da química medicinal devido à sua semelhança estrutural com várias moléculas bioativas. Pode apresentar propriedades farmacológicas interessantes, incluindo efeitos potenciais sobre sistemas de neurotransmissores, tornando-se um assunto de interesse em neurofarmacologia. A estereoquímica específica indicada pela designação (1R) sugere uma disposição espacial particular de átomos que pode afetar significativamente as interações do composto com alvos biológicos. No geral, (1R)-6,7-dimetoxi-1-metil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolínio representa uma área fascinante de estudo dentro da química orgânica e medicinal.
Fórmula:C12H18NO2
InChI:InChI=1/C12H17NO2/c1-8-10-7-12(15-3)11(14-2)6-9(10)4-5-13-8/h6-8,13H,4-5H2,1-3H3/p+1/t8-/m1/s1
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
CAS:6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochlorideFórmula:C12H18NO2·ClPureza:≥95%Cor e Forma: white solidPeso molecular:243.73g/mol6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
CAS:Produto Controlado<p>Applications 6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride (cas# 63283-42-1) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C12H17NO2·HClCor e Forma:NeatPeso molecular:243.726,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
CAS:Puerarin is a natural compound that is found in the roots of the plant Pueraria lobata. It has been shown to inhibit the binding of dopamine receptor agonists to their receptors, which may be due to its structural similarity to dopamine. Puerarin also inhibits the activity of an enzyme called tyrosine hydroxylase, which converts tyrosine into l-dopa and is a key enzyme in the synthesis of neurotransmitters such as dopamine and norepinephrine. Puerarin has been shown to have anti-inflammatory effects in tissue culture experiments, and it may possess potential for treating autoimmune diseases due to its ability to inhibit inflammatory responses.Fórmula:C12H17NO2·HClPureza:Min. 95%Peso molecular:243.73 g/mol



