
CAS 6335-34-8
:(5Z)-5-(2-clorobenzilideno)-3-[2-(morfolin-4-il)-2-oxoetil]-2-tioxo-1,3-tiazolidin-4-ona
Descrição:
A substância química conhecida como (5Z)-5-(2-clorobenzilideno)-3-[2-(morfolin-4-il)-2-oxoetil]-2-tioxo-1,3-tiazolidin-4-ona, com o número CAS 6335-34-8, é um derivado de tiazolidinona caracterizado por suas características estruturais únicas, incluindo um anel de tiazolidina e um grupo tioxo. Este composto normalmente exibe atividade biológica, frequentemente investigada por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo efeitos antimicrobianos e anti-inflamatórios. A presença do grupo morfolina sugere possíveis interações com alvos biológicos, aumentando seu potencial terapêutico. O substituinte clorobenzilideno pode influenciar a lipofilicidade do composto e sua capacidade de penetrar em membranas biológicas. Além disso, a estrutura da tiazolidinona é conhecida por seu papel em várias aplicações de química medicinal, particularmente no desenvolvimento de medicamentos direcionados a distúrbios metabólicos. No geral, este composto representa uma classe de compostos heterocíclicos que são de interesse na química medicinal devido às suas diversas atividades biológicas e potenciais aplicações terapêuticas.
Fórmula:C16H15ClN2O3S2
InChI:InChI=1/C16H15ClN2O3S2/c17-12-4-2-1-3-11(12)9-13-15(21)19(16(23)24-13)10-14(20)18-5-7-22-8-6-18/h1-4,9H,5-8,10H2/b13-9-
SMILES:c1ccc(c(c1)/C=C\1/C(=O)N(CC(=O)N2CCOCC2)C(=S)S1)Cl
Sinónimos:- 4-thiazolidinone, 5-[(2-chlorophenyl)methylene]-3-[2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-2-thioxo-, (5Z)-
- (5Z)-5-(2-Chlorobenzylidene)-3-[2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethyl]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produtos.
2-Bromo-N,N-diphenylethanamide
CAS:<p>Flunarizine is a drug that blocks voltage-gated calcium channels. It is used as an anticonvulsant, antiemetic, and to treat migraine headaches. Flunarizine is often called the prototypical l-type calcium channel blocker. It was discovered in 1957 by scientists at the Bristol-Myers Company and has been marketed since 1961 under the trade name of "Akineton". Flunarizine binds to voltage-gated calcium channels in nerve cells and prevents the entry of calcium ions into these cells. This inhibits neurotransmitter release from neurons, which prevents pain signals from being sent to the brain. Flunarizine has been shown to be active against inflammatory pain, but not mechanical pain or neuropathic pain. Flunarizine has also been shown to be an inhibitor of ruthenium complexes with phenyl groups.</p>Pureza:Min. 95%



