CAS 6341-92-0
:6-Cloroisatina
Descrição:
6-Cloroisatina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um substituinte cloro na posição 6 da estrutura da isatina. A isatina em si é um composto bicíclico derivado do indol, apresentando um grupo carbonila e um grupo amina, tornando-se um bloco de construção versátil na síntese orgânica. A presença do átomo de cloro aumenta sua reatividade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-a de interesse na química medicinal. 6-Cloroisatina geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em vários solventes orgânicos. Suas propriedades químicas incluem a capacidade de passar por várias reações, como substituições nucleofílicas e cicloadições, que são valiosas na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, compostos como 6-Cloroisatina têm sido estudados por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo atividades antimicrobianas e anticancerígenas. Assim como muitos compostos halogenados, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear 6-Cloroisatina devido à sua potencial toxicidade e impacto ambiental.
Fórmula:C8H4ClNO2
InChI:InChI=1S/C8H4ClNO2/c9-4-1-2-5-6(3-4)10-8(12)7(5)11/h1-3H,(H,10,11,12)
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)NC(=O)C2=O
Sinónimos:- Buttpark 50\07-92
- 6-Chloro-1H-Indole-2,3-Dione
- 3-(5-{(E)-[1-(3-bromophenyl)-2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(2H)-ylidene]methyl}furan-2-yl)-4-methylbenzoic acid
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6-Chloroisatin
CAS:Fórmula:C8H4ClNO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:181.586-Chloroisatin
CAS:6-ChloroisatinFórmula:C8H4ClNO2Pureza:98%Cor e Forma: orange solidPeso molecular:181.58g/mol6-Chloroisatin
CAS:Produto Controlado<p>Applications 6-Chloroisatin (cas# 6341-92-0) is a useful research chemical.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br></p>Fórmula:C8H4NO2ClCor e Forma:NeatPeso molecular:181.586-Chloroisatin
CAS:<p>6-Chloroisatin is a potent inhibitor of bacterial growth that binds to the 50S ribosomal subunit. It has been shown to have strong inhibitory activity against tuberculosis and sulphamethoxazole-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis. 6-Chloroisatin inhibits bacterial growth by binding to the 50S ribosomal subunit, thereby preventing protein synthesis and cell division. The electron deficient form of 6-chloroisatin reacts with the electron rich sulphamethoxazole by displacement of chloride ion from the sulphonamide ring, forming a regiospecific product that inhibits bacterial respiration. This reaction system is inhibited by activated carbon, which may be a potential therapeutic strategy for patients with drug resistant tuberculosis.</p>Fórmula:C8H4ClNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:181.58 g/mol






