CAS 63425-54-7

3-Cloro-1-metil-1H-pirazol

Descrição:

3-Cloro-1-metil-1H-pirazol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirazol, que consiste em um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio adjacentes. A presença de um átomo de cloro na posição 3 e um grupo metila na posição 1 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica devido à presença do átomo de cloro, que pode ser substituído por vários nucleófilos. 3-Cloro-1-metil-1H-pirazol é frequentemente utilizado na síntese de agroquímicos, produtos farmacêuticos e outros produtos químicos finos. Sua solubilidade em solventes orgânicos o torna adequado para várias aplicações em síntese química. Considerações de segurança devem ser levadas em conta ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. Protocolos adequados de armazenamento e manuseio são essenciais para garantir a segurança em ambientes laboratoriais e industriais.

Fórmula: C₄H₅ClN₂

Sinónimos:

• 3-Chloro-1-Methylpyrazole

3-chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

Fórmula: C₄H₅ClN₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 116.5489

Ref: IN-DA00EDRA

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

Pureza: 95%

Peso molecular: 116.55g/mol

Ref: 54-OR346519

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

Fórmula: C₄H₅ClN₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Clear

Peso molecular: 116.55

Ref: 10-F044766

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole is a regioselective, heterocyclic compound. It is a halovinyl derivative of pyrazole and is used in the synthesis of other heterocycles. 3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole has been found to be an efficient synthetic intermediate for both ketones and pyrazoles. The reaction mechanism for this compound involves an initial alkylation followed by a substitution reaction with the nucleophilic hydroxyl group. The final product is formed via a heterocyclization step involving fragmentation and halogenation.

Fórmula: C₄H₅ClN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 116.55 g/mol

Ref: 3D-NCA42554