CAS 634907-30-5
:2′,3′-Dideidro-3′-desoxi-4′-etiniltimidina
Descrição:
2′,3′-Dideidro-3′-desoxi-4′-etiniltimidina, comumente referido como D4T ou estavudina, é um medicamento antirretroviral usado principalmente no tratamento do HIV/AIDS. Este composto é um inibidor da transcriptase reversa nucleosídico (NRTI) que imita a estrutura da timidina, permitindo que interfira na replicação viral ao inibir a enzima transcriptase reversa. Sua estrutura química apresenta um esqueleto de timidina modificado, com uma configuração de desidro e desoxi nas posições 2′ e 3′, e um grupo etinilo na posição 4′, o que aumenta sua atividade antiviral. O D4T é caracterizado por sua capacidade de penetrar nas células de forma eficaz e seu perfil de toxicidade relativamente baixo em comparação com outros NRTIs. No entanto, pode estar associado a efeitos colaterais como neuropatia periférica e acidose láctica. O composto é tipicamente administrado por via oral e muitas vezes faz parte de esquemas de terapia combinada para melhorar a eficácia do tratamento e reduzir o risco de desenvolvimento de resistência.
Fórmula:C12H12N2O4
InChI:InChI=1S/C12H12N2O4/c1-3-12(7-15)5-4-9(18-12)14-6-8(2)10(16)13-11(14)17/h1,4-6,9,15H,7H2,2H3,(H,13,16,17)/t9-,12+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=OSYWBJSVKUFFSU-SKDRFNHKSA-N
SMILES:C(#C)[C@]1(CO)O[C@H](C=C1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2
Sinónimos:- Censavudine
- Thymidine, 2′,3′-didehydro-3′-deoxy-4′-ethynyl-
- 2′,3′-Didehydro-3′-deoxy-4′-ethynylthymidine
- 4′-Ed4T
- BMS 986001
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2′,3′-Didehydro-3′-deoxy-4′-ethynylthymidine
CAS:Fórmula:C12H12N2O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:248.2347Censavudine
CAS:<p>Censavudine (OBP-601) is an HIV-1/2 treatment and prevention drug, a reverse transcriptase inhibitor with EC50 of 30-890 nM.</p>Fórmula:C12H12N2O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:248.23Censavudine
CAS:<p>Censavudine is an antiviral compound, which is a synthetic nucleoside analog designed to interfere with viral replication processes. The source of this compound lies in its chemical synthesis, which involves precise structural modifications to resemble natural nucleosides. Its mode of action involves incorporation into viral RNA by the viral polymerase, leading to chain termination. This mechanism effectively hinders the replication of viral genomes, thus preventing the proliferation of the virus within the host organism.</p>Fórmula:C12H12N2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:248.23 g/mol



