CAS 635305-24-7
:Éster pinacol do ácido 5-clorotiofeno-2-borônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido 5-clorotiofeno-2-borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um anel de tiofeno substituído por um átomo de cloro e um grupo ácido bórico. Este composto geralmente apresenta uma aparência de amarelo pálido a marrom claro e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e tetraidrofurano. A funcionalidade do éster de pinacol melhora sua estabilidade e reatividade, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, particularmente em reações de acoplamento cruzado como o acoplamento de Suzuki-Miyaura, que é fundamental na formação de ligações carbono-carbono. A presença do grupo ácido bórico permite a formação de complexos estáveis com dióis e outras bases de Lewis, facilitando seu uso na síntese orgânica. Além disso, o substituinte de cloro pode servir como um grupo de saída em reações de substituição nucleofílica, expandindo ainda mais sua utilidade em transformações químicas. No geral, este composto é valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e materiais avançados devido às suas características estruturais únicas e perfil de reatividade.
Fórmula:C10H14BClO2S
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5-Chlorothiophene-2-boronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C10H14BClO2SPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:244.54605-Chlorothiophene-2-boronic acid, pinacol ester
CAS:5-Chlorothiophene-2-boronic acid, pinacol esterPureza:98%Peso molecular:244.55g/mol5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene
CAS:Fórmula:C10H14BClO2SPureza:>97.0%(GC)(T)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:244.542-(5-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C10H14BClO2SPureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:244.54



