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CAS 635305-46-3

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2-(3-Cloro-4-fluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
2-(3-Cloro-4-fluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano é um composto orgânico que contém boro, caracterizado por sua estrutura única de dioxaborolano, que apresenta um anel de cinco membros contendo átomos de boro e oxigênio. Este composto exibe um alto grau de estabilidade devido à presença do átomo de boro, que pode participar de várias reações químicas, particularmente no contexto da síntese orgânica e da química medicinal. A presença dos substituintes cloro e flúor no anel fenílico aumenta sua reatividade e aplicações potenciais em produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, os grupos tetrametílicos contribuem para o volume estérico do composto, influenciando sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. Este composto é frequentemente utilizado em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Suas propriedades específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, precisariam ser referenciadas a partir de dados experimentais ou folhas de dados de segurança de materiais para aplicações práticas.
Fórmula:C12H15BClFO2
InChI:InChI=1S/C12H15BClFO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-10(15)9(14)7-8/h5-7H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=PFRXRUVRRFJIBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Cl)=C(F)C=C2
Sinónimos:
  • 3-Chloro-4-fluorophenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Chloro-4-fluoro-phenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
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