CAS 635305-47-4
:2-(3-clorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano
Descrição:
2-(3-clorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano é um composto organoboronado caracterizado por sua estrutura única de dioxaborolano, que apresenta um átomo de boro ligado a dois átomos de oxigênio e uma estrutura de carbono. Este composto contém um grupo clorofenila, contribuindo para sua reatividade potencial e aplicações em síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado. A presença de substituintes tetrametila melhora sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. Normalmente, compostos dessa natureza exibem estabilidade térmica moderada a alta e podem participar de várias transformações químicas, tornando-os intermediários valiosos na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. O grupo clorofenila também pode conferir propriedades eletrônicas específicas, influenciando a reatividade do composto. Além disso, a estrutura de dioxaborolano permite a formação de ésteres de boronato, que são úteis em reações de acoplamento Suzuki-Miyaura. No geral, este composto é significativo no campo da química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de novos materiais e moléculas biologicamente ativas.
Fórmula:C12H16BClO2
InChI:InChI=1/C12H16BClO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-6-5-7-10(14)8-9/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)Cl)O1
Sinónimos:- 3-Chlorophenylboronic Acid Pinacol Ester
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3-Chlorophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:Fórmula:C12H16BClO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:238.51823-Chlorophenylboronic acid pinacol ester
CAS:3-Chlorophenylboronic acid pinacol esterPureza:98%Peso molecular:238.52g/mol2-(3-Chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C12H16BClO2Pureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:238.52


