CAS 6368-20-3

N-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-D-serina]

Descrição:

N-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-D-serina], com o número CAS 6368-20-3, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo carbonila ligado ao nitrogênio do grupo amino e um grupo 1,1-dimetiletoxilo volumoso. Esta estrutura confere propriedades estéricas e eletrônicas únicas, tornando-o útil em várias aplicações químicas, particularmente na síntese de peptídeos e como um bloco de construção na química medicinal. O composto é tipicamente um sólido branco a off-white, solúvel em solventes orgânicos polares, e exibe estabilidade sob condições laboratoriais padrão. Seus grupos funcionais permitem uma reatividade potencial em reações de acoplamento, tornando-o valioso na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, a presença da porção D-serina sugere uma atividade biológica potencial, uma vez que a D-serina é conhecida por desempenhar um papel na neurotransmissão. No geral, este composto exemplifica a interseção da química orgânica e da bioquímica, com aplicações tanto em metodologias sintéticas quanto em pesquisa biológica.

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

InChI: InChI=1S/C8H15NO5/c1-8(2,3)14-7(13)9-5(4-10)6(11)12/h5,10H,4H2,1-3H3,(H,9,13)(H,11,12)/t5-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=FHOAKXBXYSJBGX-RXMQYKEDSA-N

SMILES: [C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(O)=O)CO

Sinónimos:

• (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoate
• (2R)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
• (2R)-3-Hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• (R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoic acid
• (R)-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• BOC-<span class="text-smallcaps">D</span>-Serine
• BOC-D-Serine
• Boc-D-Ser-OH
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-serine
• N-Boc-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• tert-(Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• D-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, D-
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-D-serine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-serine

CAS: 6368-20-3

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 205.21

Ref: 3B-B2258

N-Boc-D-serine, 98+%

CAS: 6368-20-3

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Fórmula: C₈H₁₄NO₅

Pureza: 98+%

Cor e Forma: Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White

Peso molecular: 204.20

Ref: 02-L08904

Boc-D-Ser-OH

CAS: 6368-20-3

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 205.2084

Ref: IN-DA003OGT

Boc-D-Serine

CAS: 6368-20-3

Boc-D-Serine

Pureza: 99%

Peso molecular: 205.21g/mol

Ref: 54-OR1012504

Boc-D-Ser-OH

CAS: 6368-20-3

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: White powder

Peso molecular: 205.21

Ref: 7W-GM8751

boc-d-ser-oh

CAS: 6368-20-3

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid, White powder

Peso molecular: 205.21

Ref: 10-F045438

BOC-D-Serine extrapure, 98%

CAS: 6368-20-3

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Peso molecular: 205.20

Ref: SR-91810

Boc-D-serine

Produto Controlado

CAS: 6368-20-3

Applications Boc-D-serine is D-serine (S270975) with amine protected from eletrophiles by tert-butyloxycarbonyl group in organic synthesis. Boc-D-serine can be used to synthesize acetamido-methoxypropionamides such as Desacetyl Desmethyl Lacosamide (D288325) which is a potent anticonvulsant.
References Letiran, A., et al.: J. Med. Chem., 45, 4762 (2002); Wadavrao, S., et al.: Synthesis, 45, 3383 (2013)

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 205.21

Ref: TR-B667350

BOC-D-Ser-OH

CAS: 6368-20-3

BOC-D-Ser-OH is a synthetic amino acid with an acetylated serine side chain. It is used in the synthesis of glycosidic bonds. BOC-D-Ser-OH reacts with sodium hydrogen carbonate to form the sodium salt of D-serine, which can be used to produce glycoconjugates or as a model protein. The reaction yield is low and can be improved by adding acetyl groups to the substrate, such as galactose. Glycosidic bonds are formed by transfer reactions between nucleophilic hydroxyl groups on sugar molecules and electrophilic amino groups on proteins. The glycoconjugates produced by this reaction have been shown to have anticancer activity in animal models.

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 205.21 g/mol

Ref: 3D-FB37490