CAS 637301-29-2

ácido 4-[2-[[(1S)-1-(2-aminofenil)-3-metil-butil]amino]-2-oxo-etil]-2-etoxi-benzoico

Descrição:

ácido 4-[2-[[(1S)-1-(2-aminofenil)-3-metil-butil]amino]-2-oxo-etil]-2-etoxi-benzoico, com número CAS 637301-29-2, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura multifuncional. Apresenta um grupo ácido benzoico, que contribui para suas propriedades ácidas, e um grupo etóxi que melhora sua solubilidade em solventes orgânicos. A presença de um grupo amino indica potencial para ligações de hidrogênio e reatividade, tornando-o um candidato para várias interações biológicas. A estereoquímica do composto, indicada pela configuração (1S), sugere arranjos espaciais específicos que podem influenciar sua atividade biológica e farmacocinética. Além disso, a presença de um grupo 3-metil-butilo volumoso pode afetar sua lipofilicidade e interações moleculares gerais. Este composto pode ser de interesse em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, devido à sua potencial atividade biológica decorrente de suas características estruturais únicas. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades e aplicações.

Fórmula: C₂₂H₂₈N₂O₄

InChI: InChI=1/C22H28N2O4/c1-4-28-20-12-15(9-10-17(20)22(26)27)13-21(25)24-19(11-14(2)3)16-7-5-6-8-18(16)23/h5-10,12,14,19H,4,11,13,23H2,1-3H3,(H,24,25)(H,26,27)/t19-/m0/s1

SMILES: CCOc1cc(ccc1C(=O)O)CC(=N[C@@H](CC(C)C)c1ccccc1N)O

Repaglinide Impurity 12

CAS: 637301-29-2

Fórmula: C₂₂H₂₈N₂O₄

Peso molecular: 384.48

Ref: 4Z-R-1134

4-[2-[[(1S)-1-(2-Aminophenyl)-3-methylbutyl]amino]-2-oxoethyl]-2-ethoxybenzoic Acid

Produto Controlado

CAS: 637301-29-2

Fórmula: C₂₂H₂₈N₂O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 384.469

Ref: TR-S292410

Repaglinide Impurity 12

CAS: 637301-29-2

Fórmula: C₂₂H₂₈N₂O₄

Peso molecular: 384.48

Ref: ST-EA-CP-R24023

4-[2-[[(1S)-1-(2-Aminophenyl)-3-methylbutyl]amino]-2-oxoethyl]-2-ethoxybenzoic acid

CAS: 637301-29-2

Bosentan is a potent inhibitor of the uptake of organic anions. It is used in the treatment of pulmonary arterial hypertension and has been shown to be effective against pravastatin-resistant HIV protease inhibitors, such as saquinavir, quinidine, and rosuvastatin. Bosentan inhibits uptake by binding to the transporter protein at a site that does not overlap with the binding site for organic anion substrates. This leads to a change in kinetic parameters for substrates, such as pravastatin and saquinavir. The binding site on bosentan may also be elucidated through monolayer experiments with efflux transporters.

Fórmula: C₂₂H₂₈N₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 384.47 g/mol

Ref: 3D-FD21379