CAS 63740-98-7
:1-Pentanona, 1-(1,3-benzodioxol-5-il)-
Descrição:
1-Pentanona, 1-(1,3-benzodioxol-5-il)-, também conhecida pelo seu número CAS 63740-98-7, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cetona e uma porção de benzodioxol. Este composto apresenta um grupo alquilo de cadeia reta de cinco carbonos (pentanona) ligado a um anel de benzodioxol, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. A presença da estrutura de benzodioxol frequentemente confere características aromáticas, influenciando sua reatividade e potenciais aplicações em diversos campos, incluindo farmacêuticos e síntese orgânica. Tipicamente, compostos como este exibem volatilidade moderada e podem ter perfis de solubilidade distintos em solventes orgânicos. A estrutura do composto sugere potencial para interações como ligações de hidrogênio e empilhamento π-π devido à natureza aromática do benzodioxol. Assim como muitos compostos orgânicos, os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, uma vez que a presença de funcionalidades tanto cetônicas quanto aromáticas pode afetar a toxicidade e o impacto ambiental. No geral, 1-Pentanona, 1-(1,3-benzodioxol-5-il)- é de interesse por suas propriedades químicas e potenciais aplicações em química sintética.
Fórmula:C12H14O3
Sinónimos:- 3,4-Methylenedioxyphenylbutyl ketone
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pentan-1-one
CAS:Fórmula:C12H14O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:206.23781-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pentan-1-one
CAS:1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pentan-1-onePureza:95%Peso molecular:206.24g/mol3,4-Methylenedioxyphenyl Butyl Ketone
CAS:Produto Controlado<p>Applications Intermediate in the preparation of nervous system stimulants.<br>References Vaidyanathaswamy, R., et al.: J. Agric. Food Chem., 25, 1401 (1977),<br></p>Fórmula:C12H14O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:206.243,4-Methylenedioxyphenyl butyl ketone
CAS:Produto Controlado3,4-Methylenedioxyphenyl butyl ketone (MBK) is a synthetic drug that is structurally related to the amphetamines. MBK has been shown to induce locomotor hyperactivity in mice and exhibits pharmacokinetic properties similar to other amphetamine-type stimulants. MBK has a high affinity for the glutamate transporter, leading to an increase in extracellular concentrations of this neurotransmitter. This may lead to neurotoxicity with repeated use. MBK also interacts with the glutamate receptor and affects glutamate homeostasis. The administration of ceftriaxone, a cephalosporin antibiotic, has been found to attenuate the effects of MBK on dopamine levels and motor activity in rats.Fórmula:C12H14O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:206.24 g/mol




