CAS 6375-16-2

N-(3-Amino-4-metilfenil)acetamida

Descrição:

N-(3-Amino-4-metilfenil)acetamida, também conhecido pelo seu número CAS 6375-16-2, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional amida. Apresenta um moiety de acetamida ligado a um anel fenílico que é substituído por um grupo amino e um grupo metila. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes polares devido à presença das funcionalidades de amina e amida, que podem participar de ligações de hidrogênio. A presença do grupo amino sugere uma potencial basicidade, enquanto a substituição metílica pode influenciar suas propriedades estéricas e eletrônicas. N-(3-Amino-4-metilfenil)acetamida pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Suas características estruturais podem levar a interações com vários alvos biológicos, potencialmente influenciando seu perfil farmacológico. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os dados de segurança e os perigos potenciais associados ao seu uso.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O

InChI: InChI=1S/C9H12N2O/c1-6-3-4-8(5-9(6)10)11-7(2)12/h3-5H,10H2,1-2H3,(H,11,12)

Chave InChI: InChIKey=RBQWGHBZCHFUQU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C1=CC(N)=C(C)C=C1

Sinónimos:

• 1-(2-Fluorophenyl)-3-{5-[(4-Nitrophenoxy)Methyl]-1,3,4-Thiadiazol-2-Yl}Urea
• 2-Amino-4-acetylaminotoluene
• 3'-Amino-4'-methylacetanilide
• 3′-Amino-p-acetotoluidide
• 4-Acetylamino-2-aminotoluene
• 4-Acetylamino-2-toluidine
• 5-Acetamido-2-methylaniline
• Acetamide, N-(3-amino-4-methylphenyl)-
• Acetanilide, 3'-amino-4'-methyl-
• Ba 8315
• Brn 2804114
• Ccris 2681
• N,N'-(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(3-phenylprop-2-enamide)
• p-Acetotoluidide, 3′-amino-
• 2-13-00-00062 (Beilstein Handbook Reference)
• N-(3-Amino-4-methylphenyl)acetamide

N-(3-Amino-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 6375-16-2

Acetaminophen, also known as paracetamol, is a widely used drug for pain relief and fever reduction. It is metabolized by the liver, mainly through the cytochrome P450 pathway. The cytochrome P450 pathway produces reactive intermediates that can cause oxidative stress and DNA damage. Acetaminophen has been shown to be toxic to rat primary hepatocytes in vitro at concentrations of 40-160 μM after 24 hours. Acetaminophen has also been shown to be mutagenic and carcinogenic in rats at doses of 5000 mg/kg/day, which is equivalent to a human dose of 160 mg/kg/day or higher. These effects are due to acetaminophen’s metabolic activation by reactive oxygen species (ROS) and its ability to induce cytotoxicity and oxidative stress in cells.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 164.2 g/mol

Ref: 3D-GAA37516