CAS 63762-72-1

6-cloro-5-metoxi-1H-indol

Descrição:

6-cloro-5-metoxi-1H-indol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 6 e um grupo metóxi na posição 5 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água devido ao seu núcleo de indol hidrofóbico. Pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e ataques nucleofílicos, devido à natureza rica em elétrons do anel de indol. Além disso, o substituinte de cloro pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto, potencialmente tornando-o de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. O grupo metóxi também pode afetar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica. No geral, 6-cloro-5-metoxi-1H-indol é um composto de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e síntese orgânica, devido às suas características estruturais e aplicações potenciais.

Fórmula: C₉H₈ClNO

InChI: InChI=1/C9H8ClNO/c1-12-9-4-6-2-3-11-8(6)5-7(9)10/h2-5,11H,1H3

SMILES: COc1cc2cc[nH]c2cc1Cl

Sinónimos:

• 1H-indole, 6-chloro-5-methoxy-
• 6-Chloro-5-methoxy-1H-indole

1H-Indole, 6-chloro-5-Methoxy-

CAS: 63762-72-1

Fórmula: C₉H₈ClNO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 181.6189

Ref: IN-DA00EFVD

6-chloro-5-methoxy-1H-indole

CAS: 63762-72-1

6-chloro-5-methoxy-1H-indole

Pureza: 98%

Peso molecular: 181.62g/mol

Ref: 54-OR84750

6-Chloro-5-methoxy-1H-indole

CAS: 63762-72-1

Fórmula: C₉H₈ClNO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 181.62

Ref: 10-F329401

6-chloro-5-methoxy-1H-indole

CAS: 63762-72-1

6-chloro-5-methoxy-1H-indole is an aromatic compound that can be synthesized by the amination of acetyl chloride. This reaction is followed by a borohydride reduction of the imine, and then an acetylation of the resulting alcohol. The synthesis method involves two steps: first, a borohydride reduction of the imine using sodium borohydride; and second, an acetylation with chloral. The final product is purified by distillation and elemental analysis to determine yields.

Fórmula: C₉H₈NOCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 181.61 g/mol

Ref: 3D-NCA76272