CAS 63766-56-3

1-oxa-7-azaspiro[4.5]decano

Descrição:

1-oxa-7-azaspiro[4.5]decano é um composto bicíclico caracterizado por sua estrutura espiral única, que consiste em um átomo de nitrogênio e um átomo de oxigênio incorporados em sua estrutura. O composto apresenta uma disposição espirocíclica, onde dois anéis compartilham um único átomo, contribuindo para sua distinta forma tridimensional. Essa estrutura pode influenciar sua reatividade química e atividade biológica. Tipicamente, compostos como 1-oxa-7-azaspiro[4.5]decano podem exibir propriedades como polaridade moderada devido à presença de heteroátomos (nitrogênio e oxigênio), que podem participar de ligações de hidrogênio. A presença desses grupos funcionais muitas vezes melhora a solubilidade em solventes polares. Além disso, o composto pode ter aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, devido à sua potencial atividade biológica. Suas características estruturais únicas também podem permitir interações com alvos biológicos, tornando-o um assunto de interesse no design e síntese de medicamentos. No entanto, propriedades físicas e químicas específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, exigiriam dados empíricos para uma caracterização precisa.

Fórmula: C₈H₁₅NO

InChI: InChI=1/C8H15NO/c1-3-8(7-9-5-1)4-2-6-10-8/h9H,1-7H2

SMILES: C1CC2(CCCO2)CNC1

Sinónimos:

• 1-Oxa-7-azaspiro[4.5]decan

1-Oxa-7-Azaspiro[4.5]Decane

CAS: 63766-56-3

Fórmula: C₈H₁₅NO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 141.2108

Ref: IN-DA00ECBR

1-Oxa-7-azaspiro[4.5]decane

CAS: 63766-56-3

Oxa-7-azaspiro[4.5]decane is a compound that is structurally related to the neurotransmitter substance P and has been shown to be a potent, selective antagonist of neurokinin (NK) receptors. Oxa-7-azaspiro[4.5]decane inhibits the release of dopamine from rat brain synaptosomes and depresses synapses in the rat hippocampus, an effect that can be reversed by administration of an NK receptor antagonist. This drug also has anti-cancer activity against chemotherapy-induced depression in rats and has been shown to inhibit proliferation in rat hepatocytes. The oxygen atom on the molecule is responsible for its oxidative properties, which are due to its ability to form reactive oxygen species such as superoxide and hydroxyl radicals when it reacts with water or hydrogen peroxide. These reactive oxygen species are able to damage DNA, RNA, enzymes, or other molecules by oxidation.

Fórmula: C₈H₁₅NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 141.21 g/mol

Ref: 3D-NCA76656