CAS 638-00-6
:2,4-Dimetiltiofeno
Descrição:
2,4-Dimetiltiofeno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel aromático de cinco membros que inclui um átomo de enxofre. Pertence à classe dos tiofenos, que são compostos heterocíclicos contendo enxofre. Este composto em particular apresenta dois grupos metila ligados ao anel de tiofeno nas posições 2 e 4, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. É um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto, muitas vezes descrito como doce ou aromático. 2,4-Dimetiltiofeno é conhecido por seu ponto de ebulição relativamente baixo e solubilidade moderada em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações químicas, incluindo como um bloco de construção na síntese orgânica e na produção de produtos químicos especiais. Sua reatividade é influenciada pela presença do átomo de enxofre e dos substituintes metila, permitindo que participe de reações de substituição aromática eletrofílica. Além disso, é importante manusear este composto com cuidado devido aos potenciais impactos na saúde e no meio ambiente, assim como muitos solventes e compostos orgânicos.
Fórmula:C6H8S
InChI:InChI=1S/C6H8S/c1-5-3-6(2)7-4-5/h3-4H,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=CPULIKNSOUFMPL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=C(C)SC1
Sinónimos:- 2,4-Dibromo-3,5-Dimethylthiophene
- 2-(5-amino-1H-indazol-1-yl)ethanol
- Thiophene, 2,4-dimethyl-
- 2,4-Dimethylthiophene
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2,4-Dimethylthiophene
CAS:Fórmula:C6H8SPureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:112.192,4-Dimethylthiophene
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2,4-Dimethylthiophene is a biochemical used for proteomics and food research.<br>References Xu, Q. et al.: Food Res. Int., 54, 683 (2013);<br></p>Fórmula:C6H8SCor e Forma:NeatPeso molecular:112.1932,4-Dimethylthiophene
CAS:<p>2,4-Dimethylthiophene is a potential use for the treatment of respiratory infection. It has been shown to have bactericidal effects on Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Klebsiella pneumoniae at concentrations of 0.5-8μM. The minimal inhibitory concentration (MIC) for 2,4-dimethylthiophene against these bacteria was found to be significantly lower than that of erythromycin. 2,4-Dimethylthiophene has also been shown to have antibacterial activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA). This property may be due to its ability to react with fatty acids in the bacterial cell membrane and form an antibacterial molecule called diallyl trisulfide. 2,4-Dimethylthiophene reacts with hydrochloric acid in water at room temperature to form propionate ions and hydrogen chloride gas. Reaction products</p>Fórmula:C6H8SPureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:112.19 g/mol





