CAS 638-56-2

1,1'-Oxibis[2-(2-cloroetoxi)etano]

Descrição:

1,1'-Oxibis[2-(2-cloroetoxi)etano], com o número CAS 638-56-2, é um composto químico caracterizado por seus grupos funcionais de éter e moieties de etila clorada. Esta substância é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido, exibindo viscosidade moderada. É solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água devido às suas cadeias de etila hidrofóbicas. A presença de átomos de cloro em sua estrutura contribui para sua reatividade, tornando-o útil em várias aplicações químicas, incluindo como solvente ou intermediário na síntese orgânica. As ligações de éter do composto lhe conferem certa estabilidade, enquanto os grupos clorados podem aumentar seu potencial para reações de substituição nucleofílica. Considerações de segurança são importantes ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde por inalação ou contato com a pele, exigindo medidas de proteção adequadas. No geral, 1,1'-Oxibis[2-(2-cloroetoxi)etano] é um químico versátil com aplicações em ambientes industriais e laboratoriais, mas requer manuseio cuidadoso devido às suas propriedades químicas.

Fórmula: C₈H₁₆Cl₂O₃

InChI: InChI=1/C8H16Cl2O3/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h1-8H2

Chave InChI: InChIKey=ZCFRYTWBXNQVOW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCOCCCl)CCOCCCl

Sinónimos:

• 1,11-Dichloro-3,6,9-trioxaundecane
• 1,1′-Oxybis[2-(2-chloroethoxy)ethane]
• 1-(2-Chloroethoxy)-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethane
• 1-Chlor-2-{2-[2-(2-chlorethoxy)ethoxy]ethoxy}ethan
• Bis(2-(2-chlorethoxy)ethyl)ether
• Bis(2-(2-chloroethoxy)ethyl)ether
• Bis(2-Chloroethoxy)Ethyl Ether
• Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether
• Ethane, 1,1'-Oxybis[2-(2-Chloroethoxy)-
• Ethane, 1-(2-chloroethoxy)-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-
• Ether, bis[2- (2-chloroethoxy)ethyl]
• NSC 39639
• Tetraethylene glycol dichloride
• β,β′-Di(β-chloroethoxy)diethyl ether
• 1-Chloro-2-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}ethane
• 4-01-00-02394 (Beilstein Handbook Reference)
• DEGbis(2-chloroethyl)ether
• 3,6,9-Trioxaundecane-1,11-diyl dichloride
• O(CH2CH2OCH2CH2Cl)2
• TETRAGLYCOLDICHLORIDE
• 1,1'-[Oxybis(ethyleneoxy)]bis(2-chloroethane)

Diethylene Glycol Bis(2-chloroethyl) Ether

CAS: 638-56-2

Fórmula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Pureza: >97.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Yellow to Green clear liquid

Peso molecular: 231.11

Ref: 3B-D1784

Diethylene glycol bis(2-chloroethyl) ether

CAS: 638-56-2

Fórmula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 231.1168

Ref: IN-DA003PHZ

Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether

CAS: 638-56-2

Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether

Pureza: 98%

Peso molecular: 231.12g/mol

Ref: 54-OR1012885

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl]ether

CAS: 638-56-2

Fórmula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 231.11

Ref: 10-F002890

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether

Produto Controlado

CAS: 638-56-2

Applications Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether, is an impurity in the synthesis of 2-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol (C365875), which is a polyethylene glycol used in the synthesis of novel glycolipids that bind HIV-1 cell surface glycoprotein Gp120 with potential application to pharmaceutical HIV-1 drugs. Also used in the synthesis of PET imaging agents targeting brain β-amyloid.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References LaBell, R. et al.: Bioconj. Chem., 13, 143 (2002); Zhang, W. et al.: Nucl. Med. Biol., 32, 799 (2005);

Fórmula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 231.12

Ref: TR-B418530

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether

CAS: 638-56-2

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether is an alkylating agent that has been used in the synthesis of organic compounds. It reacts with a variety of nucleophiles, including thionyl chloride and hydrogen chloride, to generate ether linkages. Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether can also be used as a solvent for reactions involving alcohols, amines, and other nucleophiles. The x-ray crystal structures of the monomers show that this compound is planar with a small dipole moment. The solubility of this compound is determined by its ability to form hydrogen bonds.
The reaction time for Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether depends on the type of nucleophile being reacted with: it takes longer for more reactive nucleophiles such as thionyl chloride or hydrogen chloride than ethanolamine or dimethylformamide.

Fórmula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 231.12 g/mol

Ref: 3D-AAA63856